2020-04-01 19:26:55
はじめて投稿します。
CP会員以外も閲覧可能
質問・相談
主人が昨年の9月にLCNEC(肺がん)であることが判明しました。希少がんのようであまり情報がないため、こちらにたどり着き投稿させて頂きます。
見つかった時には全身に転移しており、かなり危険な状態でしたが、4回抗がん剤が終了し、全身に転移していたがんがかなり少なくなり希望がみえてきたのですが、やはり一旦は少なくなるものなのでしょうか？残り2回抗がん剤治療をしたあとは半年間経過観測と言われたのですが、その後の状況が全く想像できません。本当のことを知りたいので、今まで体験された方がおられましたら情報を頂けると幸いです。どうぞよろしくお願いします。
ありがとう！をしている会員
パジ
はじめまして。
治療が奏功しているようで、嬉しいですね！
ご質問について「抗がん剤」とありますが、抗がん剤はとても多くの種類があるので、どの薬剤を使っているのかをハッキリさせた方が、お求めの回答をもらえると思いますよ^ ^
今後も長く効くといいですね。
2020-04-01 23:57:56
にゃん
こんにちは。
NCCN(アメリカの28個のがんセンターが作っているガイドライン)の治療のフローチャートを見てみると良いですよ。下記URLです。
https://www2.tri-kobe.org/nccn/guideline/lung/index.html
このサイトは日本肺がん学会が日本語で訳してくれてるので見やすいですよ。
2020-04-03 05:45:06
あおパパ
はじめまして。
私は最近直腸NETの治療を始めました。
治療にあたり、旧友の外科医に相談したところ、NETやNECの症例は少なく、先生によって治療法も異なる場合もあるので、一度国立がんセンターの「希少がんホットライン」に相談してみたら？と言われました。
早速電話したところ、治療法について考え方を教えてもらった上に、NECやNETの治療実績のある病院を何ヵ所か紹介してもらいました。勿論、匿名で聞いてもらえました。
国立がんセンターは自前の病院がある一方、国のがん対策機関でもあるので、専門的な経験を持つ人が冷静に対応してもらえるはずです。セカンドオピニオンの手がかりとして利用してみるのはいかがでしょうか。
2020-04-21 08:00:33
まる
メッセージありがとうございます。
とても有力な情報嬉しいです。
今日早速電話にて確認してみたいと思います。
ちなみにあおパパさんは国立がんセンターには行きましたか？電話での問い合わせのみで、紹介された病院での治療を始めておりますか？
2020-04-21 08:41:35