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ピース

山形県 / 甲状腺がん / ステージ2

2021-07-12 19:43:54

味覚障害

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質問・相談

4月15日に、甲状腺全摘と左リンパ節郭清の手術が終了しました。
6月21日に、放射線ヨード内服治療のため入院し、25日予定通り退院しました。
今回は、初回のヨード治療で、医師からの副作用の説明では、耳下腺や唾液腺の腫れ、吐き気でしょうとの事でした。それらの副作用は、さほどなく、私の場合は、喉の締め付けと食欲が少し落ちた程度でした。
退院してからは、口渇が激しく、水に咽せるため、ジュースを凍らせて、ガリガリしていました。
内服から15日目、先週より味覚が薄く感じます。何を食べても平坦で、記憶で味を想像する感じ。食欲はさらに低下し、今、主食ガリガリ君です。固形は食べれません。ガリガリ君のソーダ味は神でした。

みなさん、食欲低下の時や、味覚障害の時、どんな対処しましたか?
体調が悪いと、折れますね。

やっぱり、普通が一番。

  • ゆみこ

    ピースさん
    退院後、落ち着かれましたか。
    味覚、早く戻って欲しいですね。
    私も味覚障害にはビックリでした。
    白ごはんが苦かったり水が甘かったり、ラーメンは全く味がしなかったり。
    私は食べたい物を食べたい時に食べていました(^^)
    ふと気づけば、味が気にならなくなって戻っていた感じです。
    ほんと、普通が一番ですね。
    少しでも症状が和らぎますように。

    2021-07-12 23:23:51

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    • ピース

      ゆみこさん、アドバイスありがとうございました。味覚障害が想像しにくかったのですが、味って大事なんですね。自覚や臭覚だけでないんですね。
      人間の身体って精密に意味があって良くできてますね。
      今日は、最後の砦、ガリガリ君も味なかった?
      受け付けなくなると悪いから、まず食べる事なんですね。
      いつか、味覚戻る事信じて頑張ります。
      ありがとうございました。

      2021-07-13 18:02:40

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  • サマンサ

    ピースさん、はじめまして。
    私も3月にヨード治療を受けました。
    味覚障害、なりましたよー?
    私は特に塩気を感じなくて、家族に炒飯やスパゲティを作って味見してもらってから、自分用には塩をどばどばかけて食べてました。
    、、、これも体によくないですよねぇ。
    あまりお勧めできません?
    ということで、なんの解決にもならないのですが、今はガリガリ君でもいいと思いますよ!食べられそうな物を食べられる量だけ食べれば、ある意味理想的な食べ方、と思いましょう。
    一日も早く、味覚が戻りますように。

    2021-07-13 08:30:57

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    • ピース

      サマンサさん、メッセージありがとうございました。ヨード治療を受けられたのですね。
      隔離は、心が折れそうでした。
      私も、半年後にまたあります?
      仕方ないですね。と言い聞かせて。
      3週目で副作用がどんと、酷くなった感じです。
      消しゴム食べてるみたいで、口にする事を拒んでいたら、怠くて倒れそうで、今日、点滴しに行ってきたところです。

      どのくらいの期間続きましたか?

      アドバイス、嬉しかったです。
      ありがとうございました。

      2021-07-15 21:32:45

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      • サマンサ

        ピースさん、私は2ヶ月後には復活してました。戻り始めたら一気に戻った感じです。
        ヨード治療前が食事制限でしょ。隔離されて治療して、やっと自由!と思ったら味覚障害は辛いよね。「これってイジメ?」とか思いました。
        早く治るといいね。

        2021-07-16 13:34:44

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  • かおる

    はじめまして。
    私も頭頚部の腫瘍全摘と左頸部のリンパ郭清術を受けたあとで、頭頚部の単純な放射線治療で味覚障害になりました。

    当時は「アイスクリームだと食べられる人が多いみたい」と看護師さんから聞いていましたが、親が泊まり込みで食事を作ってくれていたので、味覚がないのに普通食を割と食べていました。
    私の場合は、塩味は全く感じないけれど、和食の「旨味」がほんのりとおいしかったです。

    当時は登園自粛で子ども達と24時間一緒だったので、反対にアイスが食べにくい状況で(;'∀')
    自分で作らないといけなかったらどうしていたかなぁ。
    看護師さんには「食べられるものを食べたいときに」って言われていました。

    あとは病院でお勧めされたメイアクトが私は苦手でしたが、色んな味がありました。
    私がいけたのはカロリーメイトゼリー!
    2種類の味があって、ほぼ毎日美味しく食べられました。一時はこればっかりだった気が・・・

    味覚がないと、食べている楽しみがなくて辛いですよね。
    戻った時はとっても嬉しかったです。
    1つでも多く、楽しめる食べ物が見つかりますように!!

    2021-07-13 17:24:17

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  • akira

    私は、耳下腺癌で耳下腺の摘出手術をした後、左の頬あたりを放射線治療しました。
    副作用はいろいろあったのですが、中でも味覚障害と唾液が出ないのWパンチがきつかったです。

    味覚が感じない・・・と言うより、何を食べても砂を食べているような感じとでも言えばいいのか?あと、唾液が出ないので、食事が喉の奥に入っていかない、パン1つ食べるのに、牛乳500ml飲んだりしていました(。>﹏<。)

    でも、当時は痩せてたまるか!との想いが強く、結果2キロ程度の減少で乗り越えました。

    当時、夏だったので、私はスイカをよく食べていました。
    スイカは、まだ食べやすかったのを記憶しています。
    液体では牛乳と水は大丈夫でしたが、お茶もダメでした。

    ピースさんにとって、合う食べ物はきっとあると思います。
    かなり偏りますが、取り敢えずは仕方ないと割り切って「食べれるものを食べる!」で乗り越えて下さい\(^o^)/

    2021-07-15 17:25:07

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    • ピース

      akiraさん、アドバイスありがとうございました。
      皆さんのお話を伺い、戦い乗り越えてきた日々、ほんと尊敬しかないです。
      「砂」ですか、でも負けなかったんですね。
      すごいな〜。
      私は、最初安易に考えていて、なぜ段々ひどくなるのかな〜なんて思っていました。
      子供がチーズを韓国海苔に巻いて食べていたので、チャレンジしたら、「消しゴム」みたいな味に衝撃でした。
      口渇と、私も唾液障害かぶっているのだと思います。
      でも今日は倒れそうで、大学病院まで遠いので、近くで点滴してもらいました。少し細胞が潤った感じです。

      私、医療職なのに、患者さんがこんなに辛い思いをしているのか、全然想像以上で申し訳ない気持ちでいっぱいです。
      そして、体調が悪いと、再発や悪い事だけが浮かんできます。

      食べたくないと、避けるのでなく、口にする事ですね。
      頑張ります!
      akiraさん、ありがとうございました。
      子育て満喫してくださいね。

      2021-07-15 21:17:50

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