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k00ji_cancersurfer(39)
新潟県 / その他 / ステージ3日記
AYA教育セミナーに参加して来ました?‼️
なんと北は北海道、南は沖縄、約180名もの医療関係者の方々とzoomで繋がり講演会を行いました?? 私の講演の質疑応答を文章化てみましたので、ご興味のある方は是非閲覧してみてください?♂️ ①Q: 病気がわかったときは、何をしていたときでしたか?学校やスポーツ、仕事など、頑張っていたことやそのころの日常はどんな毎日だったか、教えてください。 ①A: 今とそれ程変わりませんが私は趣味でサーフィンを一年中しており、ある時いつものようにサーフィンをしていて沖に向かってパドリングをしている途中に波を抜ける時に右側頭部に波が当たり、いつもならどうといこう事でもない当たり前の出来事だったのですが、激痛が走り悶絶する程でした。 ②Q: そんなときに病気がわかって、どんなことが影響をうけましたか?気持ちの影響もあったかと思いますが、治療のために、頑張っていたことを後回しにしたり、諦めたり、切り替えたりしたこともあれば、教えてください。 ②A: 私が諦めた事はマイホームを建てる事です。 がんに罹患した約4年前に、3人住めれば充分といった位の小さな家を建てる計画がありました。 叔父である大工、知人の建築士、材料費もロス材を使って極力お金を掛けず計画を進めていてその間も様々、考えや意見の違いや衝突などホントありましたが図面が完成!いざ着工‼︎のGOをかける直前に私の以前治療したがんの肺への転移が発覚…。 そして家族との話し合いの結果の末、団体信用生命保険にも入れない状態なのに、ローンを組むにはあまりにもリスクが高く、家を建てる計画は断念しました。 叔父さん、建築士の方には大変ご迷惑をおかけしてしまいましたが、着工が始まる前にストップをかける事が出来て今思い返しても経済的にも助かったと感じます。 今では、賃貸暮らしも悪く無いなぁと気持ちが切替って住む場所には十分満足しています。 ③Q: 病気や治療についてわからないこともたくさんあったと思いますが、どうやって、知識や情報を得ましたか?助けてくれた人はどんな人でしたか? ③A:私の罹患したがんは滑膜肉腫という年間でも10万人に1人程度の希少癌で知識や情報得る事にはとても苦労しました。 医師の方々もそもそもの罹患者数が少なく豊富な知識を持ち合わせていなかったのが現状で、主にネットでとにかく様々な滑膜肉腫に罹患した方のブログや他の病院、医療機関がネットから上に挙げている資料や論文を読み漁りました。 当時は今と比べても良い情報を得る事が出来ず、落ち込んでしまう日多かったですが、当時通院していた麻酔科・緩和ケアの先生と現在かかりつけ医になって下さっている先生のアドバイスがとても助けになっています。 ④Q: 治療を続けていくうえでは、いつも通りにしていたことをいつも通りにできないこともあったかと思いますが、それをどんなふうに乗り越えてきましたか?助けになったり、支えになったりしたことはどんなことでしたか? ④A: 家族や周囲の方々の助けや支えもとても大きなものでしたが、それ以上に趣味のサーフィンが私にとっての支えでした。 医師からは「ご自身のQOLを優先して下さい」と言われていたので少し驚くかもしれませんが、体調が良い時は血液検査を受け、医師と家族の了承を得た上で限られた体力の中と時間の中で人目を避けて普段あまり入る事がなかった海に、誰よりも万全な装備で入っていましたね。 波に乗っている時の楽しさは、なんとも表現出来ない壮快な感覚があります。 波に乗っている時間はほんと数十秒位で、その一瞬の中で嫌なことは全て忘れてのめり込んでいる状態というか。 その一瞬の時間は心より楽しい気持ちがあふれ、自然と笑顔になり、童心にかえり、無我夢中になれるんです。 当時、余命宣告を受けるに等しい自分の病気さえも忘れるくらいでした。 ここだけの話、沖で副作用を感じた時は「ちょっとヤバいな…」と焦った事もありましたね(苦笑い) そして、その海でサーフィンをしているローカルの方々とも少しずつですが自分の事を話す機会が増え、仲良くなれて、様々な話を聞かせてもらったり教えてもらったりと、コミュニケーションを取っていく内に少しずつ前向きになっていく自分がいました。 ⑤Q: 治療を乗り越えた今は、何をしていますか?どんなお気持ちですか?これが大切ということがありますか? ⑤A: 現在の私は今は一般社会に戻り健常者とほぼ変わらない社会生活を送っています。 そして、私は今回参加させて頂いたセミナーの他にもAYA世代、働き世代のがんサバイバー向けのスピーカーとして情報ていき発信活動や医療従事者や関係者への取材の協力や講演会、チャリティー活動などにも積極的に参加しています。 気持ちについては、昨年に突如現れた放射線治療による晩期障害が認められ、今年の初め位まで喉の痛みや難聴に悩まされたり昨今のコロナの影響もあり、やりたい事がやれなくなってしまったり、やらせてもらえなくなったりしました。 その様な出来事から、少し生きるという事に対して以前よ良くも悪くも慎重な気持ちを持つ様なりました。 私の考えではありますが大切な事は、 「自分自身の存在意義を感じる事が出来るか」 だと思います。 人は生きている以上、存在意義を感じたい生き物です。 がんサバイバーになった今だからこそ「何もさせてもらえない」ほど辛いことは無いと感じました。 健常者であっても同じことだとおもいますが、「無謀」や「無茶」な事とは違うと思いますが、思い切って今までやりたかったけど躊躇していた事、新しい事にどんどん挑戦していく事が大切だと思います。 といった内容をメインに他にも色々な質疑応答、意見交換を行いました?? 今後もスピーカーとして、とても有意義な経験をさせて頂きました✨ これからも、できる範囲で活動の幅を広げつつも続けて行きたい思います‼️ ご閲覧頂きありがとうございました?
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ゴリさん(8)
大阪府 / 精巣(睾丸)腫瘍 / 寛解質問・相談
アンケート
早速ですが、アンケートについて、今月末締め切りとなっていますが、もうアンケートは終了しましたとアナウンスコメントがありましたが、そんなことってあるのでしょうか?
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らん(46)
沖縄県 / 大腸がん / ステージ4日記
来週23日に抗がん剤用のポート挿入手術です。
大腸がん手術から4年目にがん3度目の治療です。、難易度の高い手術予定でしたが、6月16日の発覚から一ヶ月もしない間に2箇所の摘出予定だった手術が、直前検査にて3箇所に疑いが増えたので緊急取りやめ、抗がん剤治療を3ヶ月行い、その後の経過をみて手術するかどうかです。 抗がん剤を直接心臓付近からいれるため、スポット的に器具(ポート?)をいれる手術を23日に行います。 3ヶ月、がんを消すつもり(できないと思うけどそのつもりで)で食生活見直し、自律神経整え、色々再勉強しながらやる決意です
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もっさん(48)
静岡県 / 小腸がん / ステージ4日記
入院とセカオピ準備
遺伝子パネル検査用の検体を準備する為、 20日に開腹手術が決まりました。 その為、今日から入院してます。 凡そ2年半前の手術の時は 完全に腫瘍が腸を塞いで腸閉塞だったので 入院直後から鼻チューブ、高カロリー点滴。 絶食のまま過ごして、入院から10日後にようやく手術… はっきり言って、お腹を切った事より、他の状況が辛すぎて手術前後の事を覚えていません? そんなわけで、そんなに調子が悪くない今、 病院の1日は退屈で仕方ないです… 有り余る時間を弄んだので、 セカンドオピニオンについて嫁さんと真剣に話をしました。 結果、まずは静岡がんセンターにセカオピを頼む事に決めました。 遺伝子検査の結果が出るまで、凡そ2ヶ月くらいかかるらしく、更に治療法が見つかる割合もまだ2割程度とのこと。 なので、セカンドでもサードでも何度でも、行ける所があれば相談に行こうと思います。 どちらにしても、今の病院では治療できないとのことなので… お腹がくっついたら、本格的に動きます。 子供とも遊びます。 暑くて忙しい夏になりそうです?
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てつてつ(61)
東京都 / 大腸がん / ステージ3日記
癌を経験した母に思うこと
私の母親はまだ存命ですが、ちょうど40年前、私がまだ高校生だった頃に乳癌を経験しています。 まだ本当の初期だったし、悪い所は全て取ったから大丈夫と言われ、そのまま信じていました。家事くらいは手伝ったと思いますが、あまり母親の体調を気にかけた記憶はありません。 しかし今 自分が癌を経験して、つくづく当時の母親に申し訳なかったと思います。 当時 癌=死 というイメージが強かった時代。母の心配は如何ばかりであったことか。しかし少なくとも私に体の不安を訴えることはありませんでした。私の受験を考え黙っていたのかもしれません。 しかしその後 私は大学進学、就職となるわけですが、結局自分の事で頭が一杯で母の事を気にかけることは無かったように思います。 迷惑をかけるばかりで一体 何をやっていたのか..... 親って強いんだなぁ 自分もそうあらねば
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今日から私はハゲマント(48)
石川県 / 大腸がん / ステージ3日記
ケモ終了後、一年
おはようございます!ゼロックス終了して経過観察2年目に入りました!定期検査で今日 病院に行ってきます!結構びびってます!
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ななこ(34)
千葉県 / ホジキンリンパ腫 / ステージ2日記
不安だ〜!!
4月に抗がん剤と放射線治療が終了しました。 5月のPETで寛解の言葉をもらえると思ってた。。。けど、放射線治療前の写真と比べると若干光ってる部分があると。病変が残っているのか、放射線を当てた事による炎症なのか区別がつかないとの事。生検できるほどの大きさでもなく、8月にもう一度PET撮りましょうと。 血液腫瘍科の先生も放射線科の先生も大丈夫だと思うよ!と言ってくれているからそれを信じるしかないんだけど、8月のPETまでとっても不安で、治療前にあった背中の痛さが出てきてるような気もするし…怖い怖い怖い 血液検査で何も問題なかったのに検査進めたら癌だったとか、中々原因見つからなくて色々臓器調べたら癌だったとか…見つかるまでに時間がかかったり、医師でもわからなかったり、血液検査にも出なかったり…そんなこともあるなんてとても不安になる(;_;) 癌が見つかるって、本当に凄いことなんだって感じる。 8月の検査までまだ半月あるけど…ってか結果の診察までには1ヶ月あるけど…前向きに頑張っていかないとなー!!
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はぴこ(52)
福岡県 / 胆管がん / ステージ3日記
TS1の副作用で涙腺がつまっちゃった;;
こんにちは。 TS1を服用して、現在7クール目です。 春ごろから涙がひどくなり、 主治医の先生に伝えてたのですが、 「防腐剤無添加の目薬をさしとって~。あんまり効かんけど」と 言われ、死ぬほど目薬刺してましたが、 ついに朝、目やにがひどく、目が明かないという状況に・・・。 しつこく眼科を紹介してくれと先生に頼み、 大学病院内の眼科でいろいろ検査したところ、 涙腺が完全に詰まっているとのこと。 (この検査がめっちゃ痛かった) 眼科はすごく細分化されているらしく (近視、斜視、緑内障、白内障などなど、専門性が問われる領域らしいです) 涙腺専門の先生っていうのはとても少ないとのこと。 で。今日、大学病院から紹介されて 専門の先生のもとへ行ってきました。 麻酔して、内視鏡でせま~~い涙腺を見ていくという治療。 私、膵頭十二指腸術?だっけ。すごい手術も乗り越えたんだからと それの1億分の1ぐらいやろ!と思っていたのですが、 怖かった~~~。 眼だから見えるし!怖い。怖い。 しかもビミョーに痛い。 グリグリ、グリグリやられて、 左目の上は、奇跡的に開通!(5人に1人ぐらいの割合らしいです) チューブを入れて成功! 左目の下は開通せず・・・。完全閉塞です。 チューブはTS1が終わったら抜けば 大丈夫らしく、 「上だけでも開通したから涙はだいぶ 落ち着くでしょう。」とのことでした。 右目もなるべく早く治療したほうがいいとのことで 土曜日に行ってきます。 TS1を飲んでいる方、 もし目に異常がでたら、早めの眼科を オススメします。 私もこのサイトで、早めに眼科に!というアドバイスを いただきましたが、なかなか先生が眼科にまわしてくれませんでした。 眼科の先生いわく、 TS1の副作用は手ごわいらしく、 早めに受診することが大切といわんばかりの 説明で・・・。 ま。しかたない。 ひとまず左の上だけでも開通したので ありがたい!そう思っています。 がん治療や副作用もいろいろですね。 1歩1歩です。 やるしかない。進むしかない。 治るしかない! 抗がん剤や薬、検査、目薬、ハンドクリーム、ヤクルト&ミルミルなどなど お金もかかっとるし、長生きして絶対もととる。 楽しいこといっぱいして 絶対にもととってやるんだ! しぶとく、図太く長生きして もととるぞ~~~!
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まさたか(48)
神奈川県 / 大腸がん / ステージ4日記
CVポート埋め込み
来月から始まる化学治療に備えて、CVポート埋め込み手術をしました。研修医の練習をしたようでちょっとドキドキしましたが、1.5時間くらいで無事終わりました。首に違和感はあるけど、痛みはなし。化学治療、上手くいって欲しい!
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ななこ(34)
千葉県 / ホジキンリンパ腫 / ステージ2日記
こどもたちと過ごす日々
今日は2人とも保育園お休み 家にいます ちゃんと朝起きて、フルーツ&ヨーグルトを食べ、少々テレビ時間… そのあと、子どもたちの歌やダンス鑑賞…パズルで遊び、作っておいたお弁当を食べてお昼寝zzzここまではうまくいった!!午後からちょっとぐうたら過ごして、遊んで、夜はきちんと寝てくれるといいな。。。最近、寝る時間がとっても遅くて困ってる(-。-; 頑張ろう!!
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のんのん(50)
東京都 / 非ホジキンリンパ腫 / 不明日記
キムリア投与③からまさかの外科手術
DAY 21〜30 レントゲン、胃カメラ、腹部エコー等もろもろの検査。 キムリアの治療は何もなくて1か月は入院で経過観察の後に退院と聞いたていたけど、まだ痛みで帰れるような状態ではない。 DAY31 夫も一緒にIC。 胃カメラで、十二指腸から腫瘍にかけて、 洞窟のように穴が空いてるのが見つかった。 穴の中で感染や穴が貫通して体内に消化液等が漏れると大変な事になるので、胃から小腸へ別のバイパスを作る手術をする事に。 腹腔鏡下胃バイパス手術。 これはキムリアとは別で、今後のQOLを維持するための緩和手術。 痛みの原因はこの穴か、大きくなった腫瘍かは不明とのこと。 血液ガンで外科手術を行う事は全くの想定外だった。 生きていくのならば、手術を断るという選択肢はないし、どこに流されていくんだろうという感じ。 このまま外科へ転科して、最短で手術、退院したいと伝える。 娘には入院時に、これが最後の入院だからと伝えてある。元気になって戻って来るからと。期間は伸びてしまうけど、退院してもまたすぐ入院になって娘を動揺させたくない。 6日後に手術が決まる。 DAY32〜36 外科へ転科 今までは治療上必要なのと後半は病院の温情でずっと個室だったけど、今回は大部屋とのこと。メンタル的にきついので、今回は有料でも個室にしてもらう。 吐気が酷いので、結局手術が終わるまで絶食に。 痛みはベースのオキシコンチン20mgを朝晩に増量、レスキューでオキシコドン7.5mgを1日2回程度で落ち着いてきた感じ。 DAY37 手術 全身麻酔で目が覚めたら終わっていたけど、全身チューブと線で身動きは取れず、 吐気と熱も出てひたすらきつい。 ありったけの吐気止めと抗生剤を入れてもらって我慢するしかない。 DAY38〜40 切ったところが痛いけど歩く。歩けるようになると少しずつチューブが取れて身軽になる。今まで手術といえば出産時の帝王切開しかなかったけど、腹腔鏡手術はそれよりも回復が早いと思う。 DAY41 食事開始、五分粥だけどまだほとんど食べられない。吐気がおさまればいいのだが。 現在はこんな感じです。 キムリアの体験記としては、かなりイレギュラーになってしまい、参考にはならないかもしれません。 今までの抗がん剤や移植では落ちなかった体重が、今回は10キロ程痩せました。 キムリアの前処置から数えると、もうそろそろ入院して2か月。娘に会いたい。 会ってギューってしてあげたいなぁ。
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のん(52)
和歌山県 / 大腸がん / ステージ4日記
退院 ?
重粒子線治療をする為に22日間他府県にて入院。 コロナの為、面会も出来ませんでした。 重粒子線治療は、痛くもなくこれで癌細胞が死滅していれば良いのですが、結果は2ヶ月後CT等の検査にて確認となります。 22日間の治療も無事に終わり、昨日ようやく退院しました? 高校生の息子2人なので、両手を広げ出迎えてくれる事はありませんが、顔を見て話が出来るこんな当たり前の事が凄く嬉しい? やはり、我が家は良いですね? 重粒子線治療は、通院でされてる方も多い為、直ぐに日常生活に戻り仕事も来週より復帰の予定ですが、治療する前よりあった痛み癌細胞の痛みか癌の周りの神経の痛みか不明ですが、痛みだけはそのまま残っています。 薬で一時的に痛みを抑えても今度は薬の副作用で眠気、だるさです。 眠気で横になったら、即寝ています。 こんな状態で仕事は出来るのか? デスクワークですが痛みと眠気に耐えれるのか不安でしかない? 徐々に回復してくるのを待つだけです。 今後は再発防止の為に抗がん剤をしないといけないと言われています。 前回の抗がん剤のトラウマでイヤなのですが、子供達が成人するまでは、見届けたいので耐えるしかないです。 今回は、重粒子線治療が出来て本当に良かった 諦めず色々調べてくれた旦那は、命の恩人です。本当に感謝です。 これから家族4人で新たな気持ちで過ごしていきます?
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k00ji_cancersurfer(39)
新潟県 / その他 / ステージ3日記
プチ旅行
先週末は、娘に続きかみさんの誕生日でプレゼントはプチ旅行で南魚沼へ? 近場の旅行は久々ぶりでしたが料理の美味しさ、特にお米??&インスタ映え的なスポットの清津渓谷トンネル? コロナ禍と梅雨であまり家族で最近は出掛ける事が出来ずにいましたが近場にこんなに良い所があるとはと、新発見でした✨ https://www.instagram.com/cancer_surfer_73norigram
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ざわ(39)
埼玉県 / 非ホジキンリンパ腫 / グレード4日記
ダウナーダウナーダウナー
血小板が上がらない…… 自家移植後、10日そこそこで生着したときは、すごく嬉しかった。 このまま血球が上がってくると思ってた。 …… そこから早2週間。ずっと血小板が20,000台から上がらない。10,000台になったら輸血だけど、そこまで下がりはしない。横ばい。 輸血はしてなくて、細菌感染予防のためにカテーテルは抜いたから身軽ではある。 でも退院はできない。 このままではキムリアのためのアフェレーシス前に一時退院するのも難しいかもしれない、と。 うわーん(´;д;`) 生着早かったから、早くお家に帰れると思ってた分、メンタルダメージがすごい。 はあ。。。 こうなってくると色々ダウナーになってくる。 コロナもまた増えてるし。でも実家に帰りたいし。 今自粛して来年、って思える命じゃないから行きたいときに実家に帰りたい。 入院してる間に、祖母が亡くなってしまってそのお墓参りも行きたい(入院してなかったとしても県外からの参加はダメとなっていたけど)。 子どもと一緒に成長したいし、ちっちゃい頃も可愛いけど、おっきくなって自立しても何か困ったときに支えてあげたい。それくらいまで生きていたい。 色々考えてダウナーなのでここで書いて発散してしまいました。 早く血小板上がらないかな……
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akooka(35)
茨城県 / 悪性骨腫瘍(骨肉腫、軟骨肉腫、ユーイング肉腫など) / 寛解日記
寛解111日目、脱分化型骨肉腫という病名
こんばんは。 寛解111日目となりました。 ゾロ目です。 縁起が良さそうなので宝くじを買ってきました。 人生初宝くじです。 どれを買えば良いのか良く分からなかったので、 売り場に入って目に付いた中で1番金額の高かった 「幸運の女神くじ」という物を購入しました。 先程調べて知ったのですが、 明日からサマージャンボが販売開始だったんですね。。。 明日にすれば良かった。 まぁでもこれも何かの縁と思って、 抽選日まで精一杯当たった時の使い道について妄想しようと思います。 さて、ひと月前の通院時に、 手術で切除した腫瘍の診断結果が出てました。 プロフィールはしれっと更新してたのですが、 日記でそれについて触れていなかったので、 述べようと思います。 病名は「脱分化型骨肉腫」という名前で、 英語だと「Dedifferentiated Osteosarcoma)です。 脱分化型(Dedifferentiated)というのは、 低悪性度が高悪性度に変化した型で、 腫瘍の中にどっちも混在している形になります。 骨肉腫(Osteosarcoma)は、骨に発生する肉腫の1つです。 主治医の先生曰く、脱分化を示している骨肉腫だったからそのような名前が付いただけで、正式な病名としては存在していないそうです。 確かにインターネットで調べてみても、 日本語名でも英語名でも全くヒットしないんですよね。 ヒットするのは「脱分化型軟骨肉腫」で、 気になって先生に聞いたところ、 軟骨肉腫とは明らかに違うからそれを参考にしてはダメと厳しく注意されました。 病理の結果と言い、手術方法と言い、 ウルトラ級に珍しく難しい症例らしく、 学会とかで発表して多くの意見を頂きたいと思ってるそうです。 そうやって多くの先生方の経験となって、 世の中の骨肉腫への理解と研究の一助となるのは、 少し嬉しく誇らしくもあります。 同時に、今私がこうやって生きていられるのも、 過去同様の病気になった方や多くの研究や経験が礎となっている訳ですから感慨深くもあります。 せっかくなったのだから、1ミリもムダにせず、 大いに役立ててほしいと願っております。 と言う事で、インターネットで調べた事を聞くと 主治医に怒られる事がありますので 皆さんも注意しましょう(笑)。 尤も、がん以前に病気な時点で、 良い事なんて1つも書いている訳が無いんですから、眉唾程度に思って、 やっぱりやる事は今日1日を精一杯生きる事に変わりはないんだなと思いました。 頑張りましょう!
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まゆみ(47)
福岡県 / 肺がん / ステージ4日記
来月、夫が亡くなって一年
久々にこちらのサイトに寄りました 西口さんが亡くなられたことを知り 泣きました 本当に悲しいです 夫の状況がぐんと悪くなった時 辛くて辛くて藁をもつかみたい気持ちだった時、偶然このサイトにたどり着きました 私は患者本人ではなかったけれど、 誰にも吐き出せずにいたことを ここに吐き出して 励ましてもらって どれだけ心強かったことか 心の支えでした 本当に感謝しています ご冥福をお祈りします 今日は夫の月命日 来月で一年になります 毎日毎日思い出し まだ最近のことのようで 後悔はつきません まだまだ折り合いはつけきれてないです それでも時は流れ 母子家庭の家庭生活は慌しく過ぎていき 前より涙は減ったけど 気持ちは上がったり下がったりを 繰り返しつつ 犬を飼い始め、家族で笑うことも増えてきた 今日この頃です 未来は描きにくくなりました なんだろう… 未来の夢?予定?希望? なんか、まだしんどいです しんどい… ただ、職場と上司や同僚に恵まれ、 夫と死別後もう仕事も辞めたいと 思ってましたが 今は無理のないポジションで 毎日仕事もやれています ありがたいです 幸せにならなくちゃですね 夫の先々が途端に厳しくなったことを 病院でつきつけられた2年前の秋、 病室に泊まった私と話すなかで 夫が言いました まゆみと結婚して 2人のかわいい子どもをうんでくれて 本当に感謝している ただ、真弓を幸せにしてやれなかったことが心残りだ と 私は幸せだよと言いました 皮肉なことに夫が癌になってからのほうが 幸せ濃度は濃くなりました 私が泣いてばかりいては 落ち込んでばかりいては 夫が心配する 今でも幸せに生きてるよって 子どもといつもお父さんのこと話しながら 毎日幸せに生活してるよって 大丈夫だよって そんな姿見せられるようにならなくちゃですね 夫を失くして こちらのサイトとは疎遠になってしまいましたが、 患者さんもご家族も 皆さんがこの先もずっとずっと 元気でいられることを心から願っています 久しぶりに書きたくなって書きました ^_^ 西口さん、皆さん ありがとう
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なおこ(57)
神奈川県 / 膵臓がん / ステージ4日記
涙が出るレモンジャム
皆様、こんばんは。 私は抗がん剤第2クールに入りましたが、おかげさまで苛酷な副作用はなく、まずまず穏やかに過ごしております?? 以前に「素敵な出会い」というタイトルで、CPで知り合えた方と病院でお会い出来て…という投稿をさせて頂いたのですが…?? この間の通院日は、待ちに待った、Nさんと再会出来る日だったのです?? またお会い出来た!というだけで、すごーく嬉しかったのですが… なんと!!Nさんが、感動せずにはいられない素敵なプレゼントを持ってきて下さって… がんに良いと言われる食材の一つ、レモンを使った、手作りのジャムです?? 無農薬のレモンとはちみつで作られたそうで、頂くと、とても爽やかで、あまりにも美味しくて…ウルウルしてしまいました。 おまけに、がんに良い食事についての本を3冊も貸して下さり… こんなにも優しくして頂いて、どうやってお返しすれば良いのか…と恐縮しながら、本当に胸打たれました…。 がんになって良かったとは到底言えませんが、良かったことがゼロではないとは思えて… 私にとって、すごく幸せなことは、Nさんはじめ、CPの皆様との出会いでした。 あたたかさ、優しさに触れる度、前向きになれて、心から感謝しています。 一昨日、Dr.コトー診療所の再放送を見ていたら、子ども達がBelieveを歌う場面が出てきました。 "たとえば君が傷ついて くじけそうになった時は 必ず僕がそばにいて ささえてあげるよその肩を"という歌詞、まるでCPのことを歌っているよう…という気がして、心の深いところに染みました…。 通院、大変ではありますが、またNさんとお会い出来るのが本当に楽しみで…それを思うと元気が出てきます??
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ジョン(31)
北海道 / 大腸がん / ステージ4日記
いよいよ、ほんとにcancer parents
子どもが生まれるまで、ほぼ1ヶ月となりました…! 奥さんがつわりやなんやと言っていたと思ったらあっという間にこんな時期になりました!早いですねー? 伴って、待機入院やら、立ち合いに向けてコロナの感染がない(少ない)ところでの待機が必要になり、病院を一時的に変えることになりました、来週から新たな病院での通院がスタートします。素敵な人たちにめぐり逢えたらいいなー。 そして、先日はCTの結果発表でもありました。先生が説明するのをうっかり忘れるほど何事もなく、順調に治療は進んでいるようです? 一安心。一安心。 前回投稿したときよりは気持ちも前向きになって、とりあえず今のままでできることや、お父さんとして出来ることをすこーしずつできてるかな?という感じです。 あとは肝心の名前問題。奥さんとなかなか話がこじれましたが、なんとか候補を絞ることに成功。職業柄、キラキラした名前にしたくないなーと思いつつも、個性的な名前をと考えると名前がキラキラと輝き出して…笑 名前難しいですね。笑 何はともあれ、早く名実共に皆さんの仲間入りできる日が近いです!その日がきたら皆さんにお知らせできたらなーと思っています? では、今日も明日も皆さんにとって良い日になりますように☺️
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Mei♡0714(37)
大阪府 / 大腸がん / ステージ3日記
終わったー!!
抗がん剤治療が終わり経過観察になりました^^* 術後半年のCTもクリアでした^^* そしてやっと離婚が成立し 引越しも落ち着いて 色んな手続きもやっと終わりました^^* 抗がん剤の副作用でて 手足が痺れて中々とれませんが 今後も不安と戦いながら 子供達と楽しく過ごしていきたいです( ⁎ᵕᴗᵕ⁎ )❤︎
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ななこ(34)
千葉県 / ホジキンリンパ腫 / ステージ2日記
疲れてしまいました。
コロナ疲れかな…家で子供達を見ています。出かける事も難しいし、ずっと家だと病んでくるし…早く働きたい!!体調もいいのか悪いのか、自分でもよくわからない… 働きたいけど、コロナも怖くて…でもこんな事言ってる自分、甘えてるなぁっておもいます。 病気になる前は働いていたので家にいる事に慣れてなく…下の子の保育園が見つかって、早く働きたい。家事も育児も中途半端で自分が何のためにいるのかわからない。