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akooka(35)
茨城県 / 悪性骨腫瘍（骨肉腫、軟骨肉腫、ユーイング肉腫など） / 寛解日記
入院5日目、松葉杖で歩行練習
こんばんは。 入院生活5日目となりました。 今日は松葉杖を使用した歩行練習をしました。 久しぶりに動いたので良い気分転換になりましたが、骨折する可能性が高いと言われている状況で歩くのはなかなか怖かったです。 それでも右脚がギプスでぐるぐる巻きの状態で安定して歩けるようになれば、好きな時間にトイレ行けますし、コーヒーも買いに行けますし、お散歩もできますし、一時退院もできるかもしれませんので、「私は安定して松葉杖で歩けますよー」って姿勢をお医者さん達にアピールしたいです。 また、今日から24時間出た尿を溜める事になりました。 病理結果が出た後に抗がん剤治療が開始された際の指標の1つにするそうです。 明日は心臓のエコー検査と採血があるそう。 採血嫌いなんですよね、痛みや血が抜けていく感じが、という訳ではなく異物を体の中に入ってる感じがどうも。。。 ちょっと毒素を吐かせてください。 私の病気はいわゆる骨肉腫で、希少がんの代表です。 CPでも骨肉腫の方はほとんどいらっしゃらないくらいなので、この病気がどの程度治るのか、またはその体験談があまり見つからない現状に少し不安を抱いております。 もうかれこれ7ヶ月程度松葉杖の生活をしてます。 子供と座った状態でしか遊ぶことができなかった。 抱っこして移動することもできない。 どこにも連れて行ってあげられなかった。 6月に腫瘍を取り除く手術をして痛みを堪えて歯を食いしばって一生懸命リハビリを続けていたのに、今度はガンかもって。 9月に新しいお家できたばっかなのに。 10月に結婚式挙げたばっかなのに。 入籍して、2年経ってないのに。 それでも私がガンになって良かったと思います。 妻や子供じゃなくて本当に良かった。 私が今の妻の立場になったらと思うと、とても耐えられる気がしないです。 だからこそ、妻や両親の気持ちを考えないようにしています。 それは私が弱いから。 考えてしまうと、自分の現状に、治療のツラさに耐えられなくなってしまうから。 だから今は考えないようにしています。 自分の事だけ考えています。 少しでも病理の結果が良い結果でありますように。 頑張ります。
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ざわ(40)
埼玉県 / 非ホジキンリンパ腫 / グレード4日記
退院したい、年末年始。
ふつうはR-CHOPは1クールでは評価しないそうなんですが、熱がよく出たので年のための評価。 “すごく小さくなってるわけじゃないけど、小さくはなってる。 けど、鼻評価がむずかしくて、ちょっとした炎症や鼻づまりも合わせて見えてしまうから…… 2クールやって、腫瘍が半分に減ってなかったらまた違う治療を考えないとね。“ と。 そして、腫瘍がまだそこまで小さくないから、また発熱の危険があるから、2クール目も入院でやることを勧める、と。 本人の意思にまかせる、とは言ってくれているけれど。 余命4～5年って言われて、治療が変わったらまた入院っても言われて、病院に居続けるのにとても寂しさを感じてしまう。 少しでも家族と一緒にいる時間を長くしたい。 抗菌薬って、経口のだと効かないかも&飲み続けると耐性菌がというけど、この期間だけでも飲み続けたらダメなのかな……。 また後で主治医にきいてみよう。
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akooka(35)
茨城県 / 悪性骨腫瘍（骨肉腫、軟骨肉腫、ユーイング肉腫など） / 寛解日記
入院4日目、造影剤で吐き気
こんばんは。 入院4日目となりました。 日記投稿できる日はなるべく投稿しようと思ってます。 今日は造影剤使用してMRIを撮りましたが、造影剤が合わなかったみたいで、注入して20秒くらいで猛烈な吐き気が襲ってきました。 口から溢れそうになるくらい酸っぱい唾液も大量に出てきてしまいました。 本当はこの時点でナースコールを押すべきだったんですが、あまりにも突然だったので理解が追い付かずただ耐えることしかできませんでした。 吐き気は30秒くらいですーっと引いたのでそのまま何も言わず最後まで検査を続行しました(良くないんですけどね)。 検査終わった後に告げたら怒られました(まぁそうですよね)。 どうしても我慢してしまう性格というか、自分の限界を試してしまうというか。。。 次からは早めに押すように気を付けます。 ベッドに戻ったら湿疹も少し出てました。 どう見てもアレルギー反応です、はい。 今も少し吐き気の余韻(？)が残ってて気分が優れないので、ホント気を付けようと思いました。 そういえば、病理検査の結果、確定診断された時がいわゆる告知日なんですね。 私はまだ病理検査の結果待ちなので、確定診断ではないのですが、ガンの疑いがあると言われてから、主治医の先生の説明を聞くうちに私の中ではもうガンが確定してしまっており、ガンの疑いがあると言われた際にとてもショックを受け、今はそんな自分を受け入れて前を見ようと頑張るフェーズに移ったため、この後告知されても「だよねー」くらいにしか思わないです。 むしろこれでやっと治療に移れるという安心感(？)の方が大きいかもしれません。 なので私の中では疑いがあると言われた日が告知日だと思ってました。 もちろん、覚悟している結果より悪い結果だとショックを受けると思いますが。。。 今考えても仕方ないので、骨折しないように大人しく待ってるだけですね。 頑張りましょう！
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ララ(57)
神奈川県 / 膵・消化管神経内分泌腫瘍 / ステージ4日記
どうして
なんで癌は私をえらんだの？ なんで？ どうして？ 癌になって私から何もかもが 奪われていく。 明日は抗がん剤治療日 行きたくないな。 またまたダメダメ日記です。
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hananagi(49)
長野県 / 大腸がん / ステージ3日記
静岡オフ会から１年。
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久しぶりの日記。 書き出してみると整理出来るか不安を感じるほど色んな気持ちが溢れます。 奥様のこばるとさんにずっと預かっていただいていたワークショップでの寄せ書き、 手元に届いております。 yskさんが提唱し、私自身が大いに賛同した、 「心の拠り所」という考え方。 https://medium.com/@ysk_cancer/emotional-anchorage-235bee147cc0 https://slideship.com/users/@yskcancer/presentations/2018/12/V7MB1WkboLyJrbXg4feiuD/ 皆様が心の拠り所と感じて言語化された思いを読ませていただき、 大切にしたい事や人生における価値観の優先順位、心の拠り所は人それぞれ、 でもそれが少しでもあれば心身の安らぎにつながるはず、と感じました。 参加された方の日記は全て読ませていただいたので、これはあの人かな？と伝わるものがありました。 また、ようべーさんのクッキングオフ会は、開放した心のつながりが生み出す力を感じさせてくれました。 私の心の拠り所は、仕事。 仕事によって人間的に育てられ、今があると思っているからです。 自分が必要とされているという事からではなく、自分が最良と思う対応をした結果として、それが認められて嬉しさを感じる事の繰り返しが今でもスキルアップの原動力です。 その拠り所が崩れ去った昨年後半の薬剤性肝機能障害。 １年前の心残り。 あの時、仕事も出来ない、病院からも出られない、妻の不安は最高潮。 年明けからは復職の準備。 ２月から復職。 夏には蓄積した疲労と夏バテで食事がとれなくなりながらも気合で乗り切り、 先月くらいにやっと、ちゃんと仕事しているという実感と、 当初から患者活動に消極的で家庭に影響がない範囲では黙認だった妻が安心する収入に戻った所。 私にとって明確なゴールは無いです。 思うがままに生きています。 人生は楽しんだもの勝ち。 最近は転移を疑う症状があり残りの時間を再考しましたが、 椎間板ヘルニアという良い結果？でした。 後輩からスノボに誘われてましたが来年に持ち越し。 来年の目標も拠り所の一つ。 明日も出来るだけ、良い日になるように働こう。 術後２年の検査はオールクリア。 体力低下と排泄障害は未だ改善せず、パンツがまた無くなりかけてます。 まあ、騙し騙し付き合うしか無いですね…。 少しずつ、世界を広げて行こうという想いが芽生えています。 今後とも宜しくお願いいたします。
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akooka(35)
茨城県 / 悪性骨腫瘍（骨肉腫、軟骨肉腫、ユーイング肉腫など） / 寛解日記
入院3日目、大学時代の友達が面会に
こんばんは。 入院3日目となりました。右脚はギプスでグルグル巻きになっていて全く動かせない状態、左脚は血栓予防のストッキングを常時履いているため、なかなかのストレスが掛かってますがまだ大丈夫です。 腫瘍とは関係ない脛が痛むのですが、主治医の先生にお聞きしたところ、長い事松葉杖生活(約7ヶ月)のため骨が弱ってきてるからとのことでした。 本日は父、母がお見舞いに来てくれました。また、大学時代の友達もお見舞いに来てくれました。普段滅多に会う事がないのにこんな事でもないと会えないのか、と皮肉に思いましたが、むしろ病気になったからこそ会えたと思い、久々の再開に時間を忘れるくらいとても話が弾みました。 検査結果が出るまで前に進めないもどかしさや、待ってる間に病気が進行したら、転移したら、と心配もしてますが、なるようになるかなと少し楽観的な気持ちも出てきました。入院1日目は孤独感に苛まれましたが、ここに登録し、病気と闘ってる方、前向きに生きている方を見て、私だけではないという事実がとても心強く、励まされております。 明日はMRIを撮って、ギプスの状態で松葉杖の練習をする予定です。松葉杖はずっと使用しておりましたが、ギプス付けた状態で歩けるようになるためにまたリハビリ開始です。松葉杖で歩けるようになれば、自由に行動できるので、これでまた気持ちに余裕が出ると良いなと思っております。 頑張りましょう！
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ちぃ(55)
福岡県 / 子宮頸がん / ステージ1日記
12月
もう12月ですね～?毎年１年経つのか早いなぁ～と思います。 自分は通院が3ヶ月から4ヶ月毎になって少し楽になったかな？ 今年は自分より周りの家族の事が色々ありました。同居していた義母の事はご報告していた通り、この前特養にもうすぐ本入所出来ます！実母は11月に体調悪いからと、姉に病院に連れて行って貰ったら心筋梗塞を起こしてて即入院&手術。術後順調で2週間ほどで退院したけど、１人暮らししてるので色々心配です。 そして一人息子は高校受験。割りと早くに志望校を決め、専願で受験してもうすぐ合格発表があります。これで少し落ち着けるかな～なんて考えてます❤️
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もも(36)
東京都 / 非ホジキンリンパ腫 / ステージ4日記
皮下注射の副作用が地獄でした。
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24時間抗がん剤治療5回間が終わり、ここから白血球が少しずつ下がってくる時期なので、感染症にかからないように細心の注意しながら体を休めます。 そのための皮下注射が毎日、血液検査もほぼ毎日ありますが、外泊許可まで出ました。 ・ 子どもたちに会える！少し家に帰れる！と喜んだのも束の間、ここからが地獄の始まりでした。 ・ ・ 12/12〜12/14 11日の午後からなんか体が怠くなってきた。 夜中から39〜40度の熱が、とにかく下がらない。 カロナールの錠剤4つ、4時間おきに飲んでも効かない。 原因がわからないので、点滴での治療ができず、とにかく体中の痛みと割れそうな頭痛、大汗かいてパジャマもシーツもびっしょりな毎日を過ごし、体が動かないのでトイレにも車椅子で運んでもらい、何も食べられず水にも手が届かないので飲めず意識朦朧....とにかく苦しい苦しい苦しい3日間を過ごしました。 ・ 今朝、やっとステロイドと解熱剤、抗生剤がやっと点滴してもらえることになり、ついに平熱に戻りました。 一気にお腹が空いて、初めて入院食完食できました。 ・ ・ この辛い治療、副作用との闘いの間、みんなが祈ってくれた。 ・ 毎日のように会いに来てくれた。 ・ 毎日毎日励ましのLINEをくれた。 ・ 家族、親戚、友だち、保育士の先輩、同期 ・ 我が子たちを、私の代わりに愛情いっぱい育ててくれてる妹家族、義両親、義妹家族。 ・ みんなのおかげで1クール目の大きな山場を越えられました。こんなに想ってくれて、心配してくれて、痛みに共感してくれて、苦しいって言っていいんだよって言ってもらえて、私はなんて幸せなんだろう。 もう、感謝っていう言葉では言い表せないくらいの感謝の気持ちでいっぱいです。 ・ これからまだまだ5クールありますが、みんながいてくれるなら絶対に大丈夫です。 一滴一滴の点滴が全ての癌細胞を追い出すんだ！と決めて頑張ります！！
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akooka(35)
茨城県 / 悪性骨腫瘍（骨肉腫、軟骨肉腫、ユーイング肉腫など） / 寛解日記
入院2日目、家族に説明
初投稿です。気ままに投稿しようと思います！ 入院して2日目になりました。昨日は初診にも関わらず即入院即生検となり、落ち着く時間がありませんでしたが1日経つと色々自分の現状を理解してしまい、不安に襲われました。 父、母、妻、義父がお見舞いに来て、主治医の先生から現状をご説明いただきました。生検の結果が出ないと何とも、、、という事でしたが明確な転移は無かったのでかなり安心しました。しかし、肺に血管なのか初期の病巣なのか分からない物が写ってるそうで、経過観察が大事とのことでした。 これから私はどうなっていくのだろう、本当に治るのだろうか、と言った不安に押しつぶされそうになりますが、可愛い妻と娘のため、頑張って元気になろうと心掛けてます。 頑張りますよ！
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UJ(51)
神奈川県 / 肺がん / ステージ4日記
肺がん学会に HER2の仲間が集結
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12/6（金）～8（日）の日本肺癌学会学術集会（大阪）に参加してきました。 そこで、肺がんのHER2遺伝子変異陽性の仲間 4人 で会い、歓談しました。 人数は少ないですが、元々が希少遺伝子変異のうえ、それぞれの治療スケジュールや気分体調がまずまず良い日が重なっての、奇跡的な出会い、大きな一歩前進でした。 この機会を作っていただいた患者会 ワンステップ と HERHER にはとても感謝しています。 全国には、肺がんで HER2変異を持つ仲間が、まだたくさんいるのでは？と思います。ぜひ交流したいと思いますので、興味のある方はご連絡ください。お待ちしていま～す(^-^)/ （写真）ミュウツー：遺伝子組換えで生まれたポケモン 私たちはハーツーです(≧∇≦)
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ざわ(40)
埼玉県 / 非ホジキンリンパ腫 / グレード4日記
また発熱……副鼻腔炎
一昨日、リツキサンをいれて、昨日問題なくて、このままなら月曜日にポートいれて、火曜日には退院しようか、と話していたのに…… また発熱。39度。 発熱前に鼻血が出たのも、CHOPのときと一緒。 たぶんだけど、副鼻腔にできてる腫瘍が壊れて、そこにあった膿が出ることで副鼻腔炎がぶり返して、感染症にかかってる気がする。 娘にあと4回寝たらかえるよって言ったのに…… ギリギリまでわからない約束はするもんじゃないな…… クリスマスまでに戻りたい、も一旦言わずにおこう。。。
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machimo(54)
佐賀県 / 膀胱がん / ステージ4日記
元気なうちに
抗がん剤治療を中止して、もうすぐ2週間。 忙しい時は気にする暇すらないのですが ちょっと時間があると不安になりますね。。 皮膚炎の状態は少しずつ落ち着いてきていて 来週火曜の受診までにはマシになりそうです 今している仕事はフルパートの仕事なのですけど、障害者雇用で収入が少なく 旦那さんも今月から転職して働いているので 11月末から土日祭のみ、パン屋さんの短時間パートを始めました。まだ3番目が大学2年生、学費の足しにと思って。 元気なうちに身体を動かします。 今日も頑張ろう‼️
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ありんこ(53)
愛知県 / 子宮頸がん / ステージ1日記
5回目の抗がん剤終了
当初の予定では抗がん剤5回 放射線治療25回でしたが 追加され 抗がん剤6回 放射線治療30回になりました。 担当医じゃない先生！ちゃんと伝えてくれ〜！ なんか見つかったわけじゃなく 副作用もなんとかコントロール出来ているなら、追加してしっかりやりたいと 放射線の担当医から説明を受けて はぁ〜っと力が抜けました。 そして、それに伴い温熱療法も追加して 放射線治療するなら抗がん剤も増やして頑張りますか？と主治医。 もうここまできたらやるしかない！ クリスマスまでには終わるし、 副作用しんどくなってきたけど、 肝臓もギリギリ耐えてくれているので お願いすることにいたしました。 年明けCTとるまで結果はわからないが 良き方向に向かってくれる事を祈るばかり。 小さな娘からは 水曜日が嫌い宣言をされ、でも病院に来ると 私にべったり。 点滴が取れたかどうかを電話でいつも確認してくれる優しい娘になりました。 金曜の朝は起こしたら、とっても嬉しそうな顔で私に抱きついてきて、ママー！って? 幸せだなぁ。 こんな普通の事にしあわせを感じるのは ガンのおかげです。 副作用 抗がん剤投与後 関節痛 痛み止め効かず 吐き気 なんとか大丈夫。 食事すると背中、お腹の張り、ゲップがすごいでるので少量ずつ取るように。 ただ、空腹でまた気持ち悪くなる。 むくみ 今回は入院中からひどく膝、手、足首曲がらず。痛み有り 徐々に緩和 一旦下がった肝臓もまた跳ね上がる。 月曜日の採血で大丈夫なら6回目の抗がん剤。 吐き気止めをやめた途端、ずーーーっと気持ち悪くて食事とりずらいことを話したら 看護師さんが先生に伝えてくれて新しい吐き気どめを頂くことになりました！ 前に他の患者さんで良くなった事があったから聞いてみてくれたんです。 まだ飲んでないけど、治療もあと少しだけど 言ってみるもんですね。 ここの病院のスタッフさんは本当にみんないい人で、たわいもないお話してくれて、でも体調をちゃんと聞いて、先生に伝えてくれる。QOLを大切にしてくれるのがとても伝わるので、私はとても安心していられます。 人の優しさが心に染みるのもガンのおかげですね。 新しい吐き気止めは飲んでみてまた効果伝えます。 そして 温熱療法ですが、やっとコントロールがうまく行き痛みも我慢出来つつ50分止めずにやり切れました！ さっき気付いたのですが、手術痕が少しきれいになってる？ ミミズ腫れの硬く盛り上がってたところが滑らかになりつつあるような。 私は縦横十字に傷があるのですが、そしてケロイド体質なので傷がっつりなのですが なんか薄くなってきてる気がします。 温熱療法のおかげなら、痛いの我慢したおかげですね！ 今度先生に聞いてみよー！
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花木裕介(45)
千葉県 / 中咽頭がん / ステージ4日記
不安の波に飲まれそうになったら……
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ブログ記事『不安の波に飲まれそうになったら……』を書きました。よろしければご一読ください。 https://ameblo.jp/hanaki-yuusuke/entry-12557739116.html （以下、本文転載） こんにちは、がんチャレンジャーの花木裕介です。 久々に投稿します。 11月の帯状疱疹による一週間の休暇以降、公私ともに少し活動量を減らしていました。 特に勤務先の方からは、「出張による登壇業務の負荷が高すぎたのではないか…」と結構心配をいただきました。 でも、回復し復職してから、なんとなくですが、逆にメンタル不調に陥る回数が増えました。 体力的には全然楽させてもらっているんですけどね。 ただ、それに反比例して気持ちが落ち込んでしまうんですよね。 ◆ 先日、とあるセミナーにパネラーとして参加させていただいたとき、司会の方から、「花木さんは出版したり、法人を立ち上げたりと、なんでそんなに行動的でいられるんですか？」と質問を受けました。 私は少し考えてから、こう答えました。 「自分ではそれほど行動的とは思っていません。ただ、がんに罹患してからはそれまで以上に不安を抱えることが増えました。再発・転移をはじめとした体の不安、お金やキャリアの不安など、何もしなかったらそういった不安の波に飲みこまれそうになります。 例えると、一輪車や自転車に乗っているようなものです。漕ぎ続けないと止まってしまい、足が地面に着いてしまう。上手に休憩ができればいいんですけど、やっぱり足が着いてしまうと（ふとしたときに不安を感じてしまうと）辛いんですよね。だから、私は行動をし続けているんだと思います」 皆さんの周りにも、活動的なサバイバーの方がいらっしゃるかもしれません。 その方々の多くは、同じような感覚を抱かれているかもしれません。 やっぱり、一度大病をしてしまうと怖いんですよね。この先もまた、自分にだけ不幸が訪れるんじゃないかとか、ごく稀にしか起こらないことが自分には起きてしまうんじゃないかとか。 だから皆さんにお願いです。 皆さんの周りのサバイバーが、少し無理（チャレンジ）をしていたとしても、それはそういった背景もあるのではないかと察して、温かい目で見ていただきたいのです。 もちろん、無理をしすぎているようであれば、それはそっと教えていただきたいですが、少なくとも、少しくらいの無理（チャレンジ）は、むしろ「生きていること」を実感できて嬉しいくらいです。 ちなみに今週の私は、 月曜…公私ともに登壇（午前中研修登壇、アフターファイブで表参道に行き、パネルディスカッション参加） 火曜…残業 水曜〜木曜…本業で、九州に研修登壇のため出張 そして今日金曜日は、本業の後、とあるプライベートパーティーに参加してきました。 これでも、まだまだ不安が入り込む余地があり、まだまだ行動量が足りないなーと感じています笑。 そろそろ、立ち上げた社団法人の方も事業を始めようと思っていますので、引き続きどうぞよろしくお願いいたします。 何か私の経験がお役に立てるようでしたら、いつでもお声掛けください！！ ▼お問い合わせは以下より https://www.gan-challenger.org/contact （了）
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ラン(53)
大阪府 / 腎細胞がん / ステージ1質問・相談
褐色細胞腫
膀胱に腫瘍、経尿道的膀胱腫瘍切除術での結果、褐色細胞腫。 転移の可能性があるので、検査をして転移があれば手術。 紹介前の病院では、褐色細胞腫は良性なので摘出すれば大丈夫！！ と言われました。今後の治療が不安です。治療をされた方など 教えて頂けますでしょうか？ どうぞ宜しくお願いします。 2019年12月 経尿道的膀胱腫瘍切除術 2020年1月 腎臓がん摘出 2020年2月 再度経尿道的膀胱腫瘍切除術 検査結果で転移があれば手術
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のあぴ(46)
東京都 / 肝細胞がん / ステージ4日記
1ヶ月前がだいぶ昔
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前回の投稿から1ヶ月経ってしまいました。 1ヶ月前がだいぶ過去になって、このままじわじわ悪くなる一方ではないかと不安になりますが、弱気になってはだめです。 弱気になる原因は、熱が上がったり下がったりで、治療がスキップぎみになっているからですが、今良くなっている途中です。たぶん。 えーと、11月は、、、13回目の結婚記念日がありました。 調布の神代植物公園にバラを見に行きました。 13年経っても仲良し(のつもり)で、ありがたいことです。 出会って17年。 20年くらいは一緒に過ごせたらいいなぁ。 七五三のお詣りにも行きました。 6歳のお姉ちゃんと4歳になったばかりの末っ子とダブル七五三です。 病気にならなければ、来年でいいかなと思っていたところですが、行けるうちに！行っておかないとね。 洋服で行ったので、着物の写真も写真館にそのうち撮りに行こう。 それから、福岡の叔母と佐賀の叔父が東京までお見舞いに来てくれました。 母が早くに亡くなったので、何かと私のことを気にかけてくれる叔父叔母。 元気なときに会えてよかった。 本当にありがとうございます。 なんだかんだ幸せな1ヶ月でした。 CTでは妖しげなところはあるものの、9月から比べて大きく変わっていなかったので、一安心。 髪が早くも生えてきていて、気がついたら地肌があんまり目立たなくなってる！？ 自分の細胞にびっくりです。 癌が突然変異なように、癌細胞食べちゃう突然変異とかあるといいな〜。
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みゃお(45)
東京都 / 子宮頸がん / ステージ1日記
帯状疱疹
月曜日から放射線治療開始と共に入院で検査、 水曜日から抗がん剤治療が始まる予定だったのが、月曜日の夜から肋骨痛、火曜日の朝に発疹で帯状疱疹と診断され抗がん剤治療が延期に。 まさかー！と思う反面ほっとした自分も。 月曜日から我が子は実家に預かってもらっているので今日は放射線終わりに会いにいってきます！！ 月曜日から搾乳、頑張っているんだけどやっぱり量が減ってきた気がする… もう一つ心配なのは我が子に水疱瘡がうつりませんように…
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桜のしゅう(58)
千葉県 / 膵臓がん / ステージ4日記
第一回目抗がん剤治療終了
人のためになればと思い。 化学療法の臨床試験に応募し、m.folfirinox治療に振り分けられて抗がん剤治療を開始しました。なかなか厳しい。 体力的に大丈夫だと判断されこれになったと先生から言われたました。 先生が決めた訳では有りませんが。 このデータが役立つてくれたら良いなぁ。
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せなぱぱ(47)
茨城県 / 非ホジキンリンパ腫 / 不明質問・相談
PET-CTの被曝について
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毎年気になっていた事です。 今日PET-CTに行ってきます 検査後、何時間経過してから子供たちと接していますか？ よく12時間以上空けた方がいいとか6時間位経過したら大丈夫とか。。先生によってﾏﾁﾏﾁなんですよね? 子供に対し外部被曝が心配です? 皆さんの目安を教えてください✋
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ざわ(40)
埼玉県 / 非ホジキンリンパ腫 / グレード4日記
髪の毛が抜けてきた
ついに髪の毛が抜けてきました。 わかってはいるけど、また終われば生えてくるってわかってはいるけど、なかなかにショック。 そして、髪の毛、眉毛まつげあたりは想像ついていたけど、下の毛も抜けるのね……！ 頭皮がなんとなく痛い。 帽子は買ったけど、ウィッグはまだ。 退院したら見に行ってみよう。 シャンプーまだふつうのだけど、低刺激なやつオススメあったら教えてくださいー！
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