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もっさん(49)
静岡県 / 小腸がん / ステージ4

日記

CTの結果 → 淡々と

FOLFOX5クール実施後のCT。 結果は現状維持。 お腹の小さいやつは大きさ変わらず、他の部位も所見なし。 ということで、また来週からFOLFOX再開です。オキサリプラチン効いてくれているみたいですが、痺れキツくなってきたので少し減薬する予定。 消えて欲しかったですが、まぁ及第点です。 また来週から淡々と治療に入ります。

翔太パパ(63)
新潟県 / 大腸がん / ステージ3

日記

治療スケジュール３/８開始

　昨日の経過受診良好（血液検査・BIM23・血圧107-72）につき、今日から第三クール開始です。（次回は輸血後の感染症検査・CTでの経過検査の予定です） 　副作用か、髭剃り後ヒリヒリする為「塗薬」でセルフケアを行っています。 　睡眠薬を服用していますが、最近夜中の２時頃眼が覚めてしまい、色々考えて不安が増す日々ですが、子供の笑顔に癒され「頑張らない事を頑張る」と言う初心に立ち返り、前を向いて進みたいと思います。 　皆さんも、暑さが増す日々ですが、体調を崩されませんように

Larsen(48)
海外 / 子宮体がん(子宮内膜がん) / 寛解

日記

Respekt

パートナーをうちで看取ろうと決めたときありとあらゆる人たちから反対を受けた。自分の親友でさえそれは良いことだとは言ってくれなかった。 家に帰って1週間が経つが昨日と今日、親友とパートナーの同僚にあなたの選択はとても良かったねと言ってもらった。 あんなに反対していたのに！ (もちろん私と子供たちのことを心配してなんだけどもね) 何かを決めようとする時に誰も賛成してくれないとなんだか不安になるし、ものすごく勢いとかエネルギーを必要とするんだよねー！ でもね。 私のしていることを批判してくれるのも私のことをリスペクトしてくれいるからなんだと思ったんだよねー！

ひろ(40)
広島県 / 大腸がん / ステージ3

日記

診察&治療日

今日は4週間ぶりの診察&治療日でした。 祝日の影響で、3週間ピッチの治療が4週間になったので、マーカー数値などが心配だったけど、マーカーも上がることもなく、ほかの数値も安定しているとのことで無事治療を受けることが出来ました(o^^o) ただ、甲状腺の数値は未だ低く、チラージンの服用量が多くなりましたf^_^; 8月の頭に子供会の行事で川遊びに行くけー川に入ってもいいか質問したら被り気味に「大丈夫大丈夫?」との答え。安心したのと同時にそんな被り気味で答えられたので、本当に大丈夫なのかなー❓とちょっと心配になりました・・・。そして先生には直接聞きづらかったので、いつも相談に乗ってもらっている看護師さんに「お酒は〜呑んでも大丈夫ですかねー？」と聞くと、先生に聞いていただき、「大丈夫」とのこと(≧∀≦) 完治するまで禁酒と決めた1年半前・・・だいぶ呑みたくなってきた・・ どうしよう（汗）

働くまま(49)
大阪府 / 乳がん / ステージ4

日記

いつくるかわからない動けなくなる自分

いまは大丈夫。 症状もないし、普通に生活してる。 でも、きっとくる辛い治療。 いつかくる辛い闘病の末の死。 だからかな、今、動けるうちに たくさんしたいことしたい。 不摂生もしたい。 食べすぎたり、飲みすぎたり 夜更かししたり そういうこと、たぶんできなくなる。 いつくるかわからない不安。 よくわからない状況。 でもきっと、不摂生はしないほうが長生きできるかな？ だらしない私にきちっとした生活は 逆にストレスかかり それはそれで本末転倒。 だからいつも思う。 とれあえず今日を生きる。 それしかない。

せなぱぱ(47)
茨城県 / 非ホジキンリンパ腫 / 不明

日記

勘弁してください❗

今、定期検診で外来きてますが、 10メートル先のオバサン香水の匂いキツイんですけど… 病院に香水はダメでしょ❗ 治療中香水の匂いで吐いたこと有るのでトラウマなんですよ。。 独り言です

Larsen(48)
海外 / 子宮体がん(子宮内膜がん) / 寛解

日記

子供に対する看取りのケア

家で看取ろうと思ったのは自分が看護師であり、子供たちに生と死について考えて欲しかったし、父親がなくなるという事をみじかに感じ、受け入れて欲しかったからだ。 客観的に冷静に考えてみると、なんともひどい母親かな？とも思う。 自分勝手な思う込みで子供を巻き込んでるという気持ちもなくもない。 でも父親の死は確実に近づいてきているし、嘘やごまかしはしたくない。 だって子供たちにとっての父親の死はとても大きな哀しみでそれを癒して受け入れるためにはどんな風に死が訪れてきたかというプロセスを知る必要があると思う。 今いろいろな人に支えられて子供たちのケアをしてるけど、なによりも痛みがなく穏やかに過ごせている父親の姿を日々が見え、寄り添いあえることが本当に大きな看取りのケアの本質なのではないかと考えているこの頃です。

Larsen(48)
海外 / 子宮体がん(子宮内膜がん) / 寛解

日記

ターミナルケアと自宅介護

5ヶ月間が怒涛ののごとく過ぎ去ってしまって自宅で最後を看取ることを決めて1週間が過ぎた。 あんまりにもいろいろあり過ぎたので簡単にはまとめられないし、状況整理がしにくいこの頃。 ふとキャンサーペアレンツの日記を書いたことを思い出してまたペン(キーボード)を叩く。 励ましもいらないし、慰めも欲しくない。ただ自分の気持ちを日本語に書いて吐き出してしまいたい。 あと何日この人のぬくもりを感じれるのかな。時間はただ流れていくだけ。

ようべー(51)
東京都 / 卵巣がん / ステージ4

日記

第２回クッキングオフ会のご報告

この日記を、一回目開催にあたりアドバイス下さったみーさんと、参加してくれたNaoさんにご迷惑かもしれないけど捧げます。そして、今現在闘病している皆さんにも子供達のパワーを届けたいです。 今日、第２回クッキングオフ会が無事開催することができました。 BKYあつこさんが、さっぱり健康的な鰹のフレークを持参して下さり、「デコレーション寿司」と「とろろ芋と豆乳のババロア」を皆で作りました。 ご飯がつやつやに炊き上がって、味見してみたところ、もっちりふっくらで、本当においしいご飯に「おいしい！」と声があがりました。 せなぱぱさんが、送料までご負担してくださったご自慢の茨城県産米のおいしいこと。おいしいこと。本当にありがとうございました！余りもお土産にお持ち帰りいただきましたよ～。 デコ寿司は個性がでました。ババロアはお寿司の後に爽やかなのど越しで美味でした。 最後に、子育て支援のお仕事をされてるNANAさんが食育の絵本の読み聞かせ、手遊び、２０キロはあるシンセサイザー機材一式をセットして下さって「アンパンマンマーチ」を皆で合唱しました。アンパンマンマーチは歌詞が勇気をくれます。 お子さん達それぞれ皆、一生懸命取り組み、率先してお手伝いしてくれ、本当にスムーズにできました。お友達になれたお子さんも。可愛かったよ～。 前回の反省から、お皿にはラップをして汚さないなど、できるだけ交流する時間を取りましたが、それでも足りないくらい楽しかったのは私だけかな。 病気の話や難しい話はほとんどなくて、 子供が楽しく過ごしているのを、一緒に過ごすという雰囲気でしょうか。 でも、それって普通のすごい幸せなこと。 今回も素敵なお母さん、素敵な親子、素敵なご夫婦に出会えました！ 貴重な土曜日、夏休みの初日を朝早く遠くから、ご参加してくださった皆さん、本当にありがとうございました? 私のわがままに付き合ってくれた皆さんに感謝します。 そうだ、みーさん！絵本も3冊良い方のところへ嫁いでいきましたよ。来週会いに行きますね。 Naoさんなら、どんな企画を盛り込んだかしら。もっと素敵にプロっぽくなったよね。

りんご(40)
埼玉県 / 肺がん / ステージ4

日記

脳腫瘍再発

首がひと月ほど痛みCTを撮った所、首ではなく脳腫瘍の方が再発していることが分かりました。思いもしない再発に一瞬落ち込みましたがまた増えたかという冷静な気持ちです。 元々、２つはあったのですが新たに小さな腫瘍が3つほど見つかりサイバーナイフ を受けました。この治療で脳腫瘍の増大を抑え込めれば良いのですが。

しのさん(40)
愛知県 / 乳がん / ステージ2

日記

抗がん剤４クール終了

５月から始まった抗がん剤治療。 ２週間に１回×４クールが終わって、少しすがすがしい気分になりました。 この先２月までかかると言われている治療の中で、最初の抗がん剤が終わっただけだけど 今回の治療の中では一番キツイと言われているものなので、それを乗り越えられたということが単純に嬉しい。 副作用については「人による」ことが多いので、 毎回受けるたびどれだけ副作用に苦しむことになるのかが不安でした。 それでも気持ち悪くて起き上がれないくらいだったのは、１クールだけで その後は比較的ラクに過ごせて仕事にも通えました。 気持ち悪さに関しては、薬剤師さんからの 「気持ち悪くなることが分かってるなら、治療後すぐに吐き気止めを飲んだらいいよ」 というアドバイスに従っていたら、２クール～４クールまでは 胃がむかむかする、程度で済みました。 家族や会社のおかげで 仕事を継続しながら治療に集中させてもらえるという環境にただただ感謝です。 病気になって良かったと思えることは何一つないけれど、 支えてくれる人がたくさんいることに気づけたのは良かったなと思います。

ニコブ(58)
埼玉県 / 精巣(睾丸)腫瘍 / ステージ2

日記

痺れプチ対策

シスプラチンやカルボプラチン、オキサリプラチンなどの白金系抗がん剤を投与すると手足がジンジンする感じの痺れがおきて、不快でもあり、不便でもありますよね。 私もご多分に漏れずでして、、、 本のページがめくりにくい、お札を取り出しにくい、名刺交換の際に、名刺を一枚だけ取り出すのに苦労するとか。 で、それを職場の同僚に話したら、『これ試してみたら？』とくれたのがこれ。文房具屋さんで4個入り200円しないくらいで売ってるものです。 『メクリッコ』で検索すれば、可愛い柄物もネットで買えたりします。 で、これが効果てきめん！指サックほど仰々しくなくて気に入ってます。

せなぱぱ(47)
茨城県 / 非ホジキンリンパ腫 / 不明

日記

ゴリゴリの会議?

マイクロプラスチック問題や食品衛生法やらで食の安全を確保するfSSCとやらを習得する為の会議が苦痛でなりません?今日で3日目。 目眩や、手足の痺れが痛くて…?今日は最悪でした。化学療法の副作用で末梢神経がやられてしまって。。コイツに苦しめられている所です? 会議でも、うつ病から復帰した人には優しく、私の様な人には厳しくて?　一年休んでたんだから今後先陣を切って頑張ってもらわないと。的な言い方されて…。。ｸｿ 無理っす‼️もうメンタル強くないっす❗ 明日も会議と資料作りに没頭です?? 携帯の片隅に昔、息子と撮った写真が出てきました?7年前?かな✨　 またお神輿担ぎたいな…?

畑子(47)
千葉県 / 膵臓がん / ステージ4

日記

治療のあと

みなさん治療後 どんな風に生活していますか？ 3月から始まったアブラキサンとゲムシュタビン投与 昨日で15回目 さすがに蓄積があるのか 昨日は帰宅後、すぐに横になってしまいました(-_-;) 辛いな～ いろいろやりたい事もあるけど 後回しで、家族に申し訳ない あとは、復活が時間かかるようになりました( ω-、) みなさん治療後 どんな風に生活していますか？

ざわ(40)
埼玉県 / 非ホジキンリンパ腫 / グレード4

日記

久々の通院。動かす筋肉の違い

三連休は三連勤で、プロジェクトを5本ほど並行でまわしていて…… 我ながら、復帰して早々働きまくってるな、と思います。 楽しいけれど。家族の時間が作れないと、なんで働いてるのかわからなくなり、自己肯定感下がる。 そして、今日はその代休で、通院。肺炎予防のベナンバックス吸引はまだまだ続く。 久々に病院にきて思うのは、体の動かし方の違い。 ビジネス街、歩くの早すぎ。歩きスマホ多すぎ。 病院は、杖ついてる人もいるし、歩くスピードも人それぞれ。それでイライラしない。お互い様。 歩きスマホしてたら、杖にぶつかって危ないでしょ！ 歩くのと、他者への想像力という点で違う筋肉が鍛えられる感じです。

kanaeri(55)
千葉県 / 膵臓がん / ステージ3

日記

16日に抗がん剤投与。人差し指の先の方が痺れてきました?。副作用ですかね。 でも今週は痛みのコントロールがうまくいっているようで、日常生活を普通に過ごせています。 天気があまり良く無い日が続くので、大量の洗濯物を持ってコインランドリーへ。乾燥機でホカホカになったタオルは気持ち良いです(^^)こんな事にも主人が付き合ってくれます。有難いです。

花木裕介(45)
千葉県 / 中咽頭がん / ステージ4

日記

再発・転移の不安に時折襲われる、僕とあなたへのメッセージ

ブログ記事『再発・転移の不安に時折襲われる、僕とあなたへのメッセージ』を書きました。よろしければご一読ください。 https://ameblo.jp/hanaki-yuusuke/entry-12495100785.html （以下、本文転載） こんにちは、がんチャレンジャーの花木裕介です。 梅雨明けまでもう少し。でも、暑いのも大変だし…。悩ましい天気ですよね。 さて、ここのところ、「チャレンジ」や「継続」の大切さを書いたりしていますが、実は僕自身、あまり新しいチャレンジに踏み出せてはいません。 なんでなのかなーと自分でも考えてみましたが、やはりそこには再発・転移の不安が影響しているようです。 ◆ 僕のように若くしてがんなどの病気に罹患した方は、恐らく同年齢人口割合としては1％未満でしょう。 飛行機事故とまではいきませんが、かなり低い可能性で、不運を引き当ててしまいました。 それはどういうことか。 「こんな不運に遭遇したのだから、これから先は良いことが待っているはず」と思いたい半面、「また不運な自分のことだから、同じような確率の低い不運が待ち受けているんじゃないか……。また周囲に迷惑を掛けてしまったらどうしよう……」という漠然とした不安がどうしてもつきまとってくるんですよね。 これは、精神医学的に言うところの、PTSD（別名：心的外傷後ストレス障害）に近い症状のような気がします。 ＰTSDとは次のような症状です。 「PTSD（Post Traumatic Stress Disorder）とは、強烈な心的外傷体験をきっかけに、実際の体験から時間が経過した後になっても、フラッシュバックや悪夢による侵入的再体験、イベントに関連する刺激の回避、否定的な思考や気分、怒りっぽさや不眠などの症状が持続する状態を指します。 （中略） PTSDは、大きな心理的ストレスを実際に経験すること、あるいはそういった場面に遭遇することなどを通して発症します。原因となりうる出来事としては、以下のようなものが挙げられます。 ・大きな自然災害（地震や津波など）に遭遇する ・戦争地域へとおもむき、生命の危機に瀕ひんするような状況に陥る ・重大な交通事故や航空事故などに巻き込まれる ・強姦などの性的犯罪を受ける ・学校生活で身体的暴行によるいじめを経験する ・幼少期に身体的虐待または性的虐待を受ける ・親友や家族などが、事故などの突発的な原因により目の前で死亡する　など 実際にPTSDを発症するかどうかは、経験・遭遇するイベントそのものから判断することはできません。同じような出来事を経験しても、心理的なストレスとして感じる程度は人それぞれであり、PTSDを発症する方としない方がいます。このことには、生まれ持った性格的な要因が影響しているのではないかと考えられています。（以下略）」 【引用：メディカルノートHＰhttps://medicalnote.jp/diseases/PTSD?utm_campaign=PTSD_%E6%A6%82%E8%A6%81&utm_medium=ydd&utm_source=yahoo#%E6%A6%82%E8%A6%81】 ◆ ちょっと引用が長くなりましたが、自分自身の現状と照らし合わせて、やはり多かれ少なかれ、こうした症状が顔を覗かせてくることがあるのは事実です。 幸い僕の場合は、仕事をフルタイムでこなすことをはじめ日常生活はほぼ問題なく送れていますし、ご飯もしっかり食べられているし、睡眠も平均7時間きちんと取れています。 「この生活をまた取り上げられたら嫌だな」 「周囲や家族に迷惑を掛けたくないな」 「せっかく始めた講演活動もいずれまたできなくなるのかも……」 時折襲ってくるこうした不安や落ち込みも、それら日常生活を脅かすほどのレベルや頻度ではありません。 かつ、僕は、さまざまなチャレンジの機会を社内外でいただき（本ブログの連載も含めて）、そこに没頭することで、さらに不安が入り込めないような環境を意識的に作ってきました。 でも、やっぱり、隙を狙っては、小さな不安が侵入してくるんですよね。 せっかく休日に子どもたちと遊んでいても、不意に不安にかられて、そちらに意識がいってしまったり。 まあ、再発・転移にかかわらず、生きること自体にだって不安や悩みは付きものなわけですから仕方ないですけどね。 ◆ でも、最近は、自分に侵入してくる不安を追い出そうとせず、受け入れるのも一つの手ではないかと思うようになりました。 不安が頭をもたげても、それを否定しないで、一旦は受け入れる。気分は少し落ち込むけど、それも受け入れる。 そして、その状況も含めて自分自身なのだと認めてみる。 そうすることで、むしろ不安の侵入を過度に恐れる必要がなくなるような感覚もあります。 「共存する」というイメージでしょうかね。 がん治療しているときは、がんと共存するということを意識していましたし、そのことを本（青臭さのすすめ）に書いたりもしましたが、やはり一旦回復し、日常生活に戻ると、今の環境を手放したくなくなるんでしょうね、きっと。 ◆ ここ数ヶ月は、一輪車が転ばないよう（不安が侵入してこないよう）、必死にペダルを漕いで（何かに没頭しようとして）いました。でも、ふと行動が途切れると一輪車はグラグラとふらつくので、それを力ずくで安定させようとすると、ろくに休息も取れません。 今は少し思考を変え、一輪車が止まり（不安が侵入し）、一度サドルから降りても（不安をしっかりと受け入れても）、まあいいのかなと考えています。 そして、この不安と上手に共存できるようになることができれば、ひと回り強くなれるような気もしています。 この記事が、再発・転移などの不安に時折襲われるあなたにとって、何かの参考になれば幸いです。 （了）

すみまま(52)
愛知県 / 膵臓がん / ステージ4

日記

FOLFIRINOX 第一回目

初めまして。 抗がん剤の副作用について、人それぞれだと思いますが、参考になればと思い投稿します? 昨日入院、CVポート埋込み手術をし、 本日、第1回目の化学療法開始しました。 副作用が出るのはわかってますが、どうしても吐き気だけは嫌だと思い事前に看護師さんに酔い止めをいただきました。 現時点フルオロウラシルを投与し始めて3時間程経過してますが、呂律が途中回らない感じが出ましたけど今は随分治まり、吐き気止めもお陰様で効いてます。 でもたまに全身から汗が吹き出てくる、鼻水が少々…目のかすみ？ボヤけ？も少々…? これは更年期のホットフラッシュかな❓と 考えてしまいますが… こんなに調子よくて良いのか❓と思うけど、 このままの状態で退院まで持って欲しい?? 残りも頑張るぞー❗️?

ひろ(40)
広島県 / 大腸がん / ステージ3

日記

障害年金

今日、障害年金を申請するための事前説明を受けるため年金事務所へ行ってきました。 これを持って、初診していただいた、町の病院へ。ここの病院で素早い診察&転院の手続きをしていただいたおかげで、現在の症状で済んでるんじゃないかと思っています。感謝感謝です。。。初診する病院って大切だなーって思います。

ふぁいとおかあさん(51)
大阪府 / 乳がん / ステージ4

日記

治験薬開始

前回の日記に書いていた治験薬を服薬し始めて、1週間たちました。 経過を書かせていただきます。 トリプルネガティヴと分かり、それまでのホルモン療法が効いていないどころか、無治療状態だったため、日に日に胸の赤み、熱感、しこりが大きくなり不安が募る毎日を過ごしていました。(CPで吐き出させてもらっていました?) ただ今、入院して 治験薬の影響について 詳しく調べられているところではありますが、 自覚症状としては… 著効しております！ 赤みはみるみる引いて、熱感はなくなり、ゴロゴロ触れていたしこりも だいぶ少なくなったように思います。 痛みもかなりマシになりました。こんな即効性あって、大丈夫？ってぐらい。ちょっと血液検査の結果で気になるところがあるらしいけど無問題。副作用も自覚できるものは無し? 心療内科でのお薬のせいなのか分かりませんが、無くなっていた食欲もV時回復！順調に体重も戻りつつあります。 検査のための入院は明日までですが、普段より動きが少ない分、 10階の病棟と1.2階の検査室を 休み休み階段で移動。ベッドでも腹筋やストレッチをするようにしています。筋力衰えたら、癌の思う壺ですからね！ ほらね、私の遺伝子最強！と言い聞かせて勝ってみせます！