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hananagi(49)
長野県 / 大腸がん / ステージ3日記
TS-1 2クール目開始。
前回のCT検査に関する日記では、 たくさんのありがとうやご意見をいただき、 本当に励みになりました。 ありがとうございます。 さて、今日は普通に備忘録。 [化学療法2クール目] 3/12：職場復帰。朝は必ず出勤して、半日勤務までを目標にする。初日は10:30まで。 3/13：TS-1(120mg)で2クール目開始。 出勤して朝のミーティング終了直後に嘔吐。その後も数回嘔吐した。11:00まで。 3/14：出勤してしばらくして嘔吐。回数は減った。12:00まで！ 3/15：朝の投与直後から悪心強く、出勤を断念。午後には倦怠感も出て動けず。 3/15：受診し主治医に状況を説明、制吐剤の処方を依頼する。 開始直後の悪心・嘔吐対策としてイメンド(薬価に驚いた!)を、 通常時用にプリンペランを出される。 現在はプリンペランで治まっている。 2クール目に入ってわかったこと。 ・投与開始時は強い嘔吐の可能性がある。(1クール目は2週目に1回しか無かった) ・倦怠感も早めに出現した。(1クール目は3週目の休薬期間に出た) 1クール目との一番の違いは、仕事量しか思い浮かばないなあ。 ・半日だけ、しかも業務量は減らしていたが、連続して定時に出勤した。 ・嘔吐は仕方無いと諦めて業務を続けた。 ・結果的に、疲労が蓄積した事で強い倦怠感につながった。 ・手術前に比べて、予想以上に体力の低下が顕著であることを理解した。 確かに、12月の入院時から退院した1月下旬まで約2ヶ月、ほぼ絶食で仕事もしていない。 でも体重は4キロほどしか落ちてないから、 体力もそれなりに残っていると思っていた。 現実は厳しい。 休みの連絡をした時に後輩から、 「ちゃんと休んだ方が良いって思います。そう思っている人もいますよ」って言われ、 少しウルッとした。 制度上はもう少し休めるけど、素直にそうさせてもらえない空気を醸す方もいてね。 あと、頑張りたいという自分の気持ちは、 生きる事や、家族に少しでも元気な姿を見せていたいという欲求から生まれている。 出来るだけ、動ける時に動く。 そして、ダメな時は素直にダメって認めて休む！ 職場としては不安定なのも迷惑だから、 数に入れないでも良いと思っているし、 ケモでダメになる事も事前に伝えてある。 でもまあ、目の前で急に嘔吐されたら見て見ぬふり出来ないのも良くわかるーー； そこは反省して、対策する！ 体力不足対策として、スピンバイクも買ったし＾＾ ロードバイクも考えたけど、まだ長野の外の寒さと強風は、身体に良くないレベル…。 課題は沢山ある…。 でも、前に進んでいるし前を向いているから、 いつかは、思った所に辿り着くはず！＾＾
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希実パパは漬物売人(59)
愛知県 / 胸腺腫と胸腺がん / ステージ4日記
さ～再発確定?、入院だ～次の治療だ❗
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昨日～入院致しました。 １月中旬ぐらいより肺炎、息切れ、胸痛や背中の痛み等に悩まされ、結果溜まった肺水を調べ、現状治療では効かないと判断され本日昼からキートルーダ開始❗ある意味、再発の言葉より、次へのステップとして考えれば、あまり不安はない⁉いわゆる想定内なんだと思う❗ ただ他にも甲状腺や鼻にも異常があり、前回、圧迫骨折した背中の痛みが今回もある??前回は入院中に骨折してしまいこっちのが不安の種だが? 入院中にどちらも、しっかり調べ目処がつけば退院との事で、主治医を信頼して治療に挑みます? 暖かくなり妻さんも、ここ2週間ぐらい普通のリズムの生活に戻りつつある?保育園の送り迎えも頑張ってます? よかった?よかった? しばらく入院との事で、二日前に晩餐に出掛けたら、回転寿司で14皿+2皿デザート+ビール?と、私の3倍以上召し上がられた?(笑)自己最高記録だそうだ(笑) 食べれる元気も出て安心した? 娘もやはり保育園に行ってる方が、生活リズムもあり早く寝るし、充実してる気がする?よかった?よかった? 後は自分か～? 復活目指して、今回は入院生活を有意義に過ごそう? 働けず無収入が、もう何ヵ月も続いているのはさすがに焦るものだが? 仕方ない❗まだまだ働くのは自分でありたいから今暫く治療に専念しょう❗
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ふたふづ(55)
茨城県 / 肺がん / ステージ1日記
みなさんへのお礼m(._.)m
みなさん、こんにちは。初めての日記になります。 今日は初の術後検診の結果を聞きに病院に来ています。心臓バクバクでしたが、結果はおかげさまで白でした〜〜? 昨年夏に思いもよらずガンになり、術後の不安な中でこのサイトにたどり着きました。みなさんが前向きに歩んでいらっしゃる姿にどれだけ励まされたかわかりません。本当にありがとうございます。 4月からは職場に復帰となり忙しい日々が始まります。ガンキャリアとして自分がどのように社会と関わっていくのか、今もまだ決めあぐねていますが、少しずつ歩みを進めていけたらと思います。 これからもどうぞよろしくお願いいたします！
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ハムだぁ！(43)
滋賀県 / 肺がん / ステージ4日記
日々の幸せ②
以前の投稿 100歳のおばあとの手紙で 登場していたおばあと両親と墓参りをしてきた 手術後、おばあと久しぶりに会った しかし 私は手術で反回神経を切除したので声が小さく 耳が遠いおばあと話をしても ほぼ話が通じていない キャッチボールのような会話ではなく お互いに投げっぱなしの話で 全く噛み合わない会話だ まぁ しょうがないか もはや手紙でのやりとりぐらいの方が ちょうど良いのかもしれないな と思いつつも でも、直接元気な様子を見ることが お互いに出来てよかったと思う 話があまり通じなくても それだけでも充分なような気もする ある意味、生きるライバルといってはおかしいが 老化による寿命期間と 病気による寿命期間 どちらが早いか遅いか分からない ただ、お互いに元気な様子を時折確認しながら これからも生きていこうと思う ということで変わらず 有難い存在なのだ おばあという存在は… さてはて 以前にも一度 タイトルの日々の幸せについて 入院中に投稿していたが 今回もちょっと、そのことについて 書いておこうと思う 私は最近、幸せだなぁと感じる がんなのに変な話である 病気が分かるこれまで 「幸せ？」と妻に問われると １０段階のうち２～３ぐらいと答えていた （けっこう幸せを感じていなかった…） なんかの本でも昔みたけれど 統計的に男性の方が低く、女性の方が高い傾向らしく 大きな傾向と自分も合っているのかな ぐらいにしか 考えてなかったっけな 客観的にみると結婚をして、二人の子どもも授かり 順風満帆な幸せな生活を送っていたのに 本人はあまり幸せを感じていなかった… これも変な話である 病気になるまで、仕事のことを四六時中 寝ても覚めても考えていたし 休みの日も考えていたり、疲れた体で 子どもを相手していても、上の空だったり… 仕事は仕事で面白さを感じていたが 今、思えば心に余裕がなかったのだと思う もったいない話である 病気になって 仕事から離れてお休みをいただいているおかげもあり 子どもや妻、家族の有難みを感じ 周りのサポートや励ましの言葉をいただきながら 治療に専念することが出来ている 本当に有難い話である 知人から 「いろんな病院もまわってヒアリングしたり 治療がまるで仕事みたいやな」 とも言われた うむ、そうかもしれない たしかに今、私に与えられた仕事であり そこから学べることや考えることがあるので 濃いぃ時間を過ごしていると思うし 充実した生活を送らせてもらっていると思う 人の幸せは、どんな状況であれ 本人の感じ方、考え方次第で変わるもんなんだなぁと思う 正直、今の私の状況は苦しいことや悲しいこと 悲観的に考えれば どんだけでもそっちに考えることが出来る でも、今この時々を大切にし 楽しく、夢や希望をもって生きることほど 幸せなことはないなぁ ともつくづく思う 私のこの病気の経験を通して 周りの方々も かつての私のような 幸せな状況を幸せと感じられないのではなく 少しでも心に余裕をもって 今を大切に、楽しんで味わって欲しいなぁと思う 人生は味わい深く、生きているだけでも素晴らしいもんだと 改めて思うからね なかなか日常の中で 死をみつめたり、生きることとは… なぁんて 面倒くさいし 重いし 考えもしないだろう だけど あえてそこを考えてみることで 今が充実したものになる とも思うので この私の経験やブログをきっかけでも 考えてみるのもよいのかな とも思う次第です 坊さんの説教のような話をしてしまいましたが お盆だったということでヨシナニ なむなむ…
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hananagi(49)
長野県 / 大腸がん / ステージ3日記
CT検査の被ばくについて。
皆様の日記を読み、抗がん剤の副作用などの経験を参考にし、 頑張る気持ちをたくさんいただいています。 その中で、定期検査などで何度もCT検査を行っている方の日記で、 放射線の被ばくを大変心配されているのを拝見し 診療放射線技師を職業としているものとして、 少しでも安心して検査を受けていただける様に、 まとめてみたいと思いました。 長いですし、間違っている事があると影響が大きいなと思いつつ、 Wordでチョコチョコとまとめて、 推敲して、大丈夫かなと思ったので投稿します。 [CT検査における被ばく線量] CT検査はX線を人体に照射して、 身体に入る前に出した放射線量と、身体を通り抜けた後の放射線量から、 画像の白黒を決めるCT値という数値を計算して画像を作成します。 CT検査で照射するX線の量は、 患者の身体的要因(撮影範囲、体格、年齢)や装置性能(一般論としてですが、最新装置は低線量で高画質)によって大きく異なります。 やみくもに線量を減らすと診断にそぐわない低画質な画像になってしまい、 増やしすぎると画質はある程度まで良くなりますがそれも限界があり、 それ以上は不必要な被ばくにしかなりません。 そこで、 世界的にはWHO、ICRP、IAEAなどの国際機関が、 日本においては放射線医学総合研究所、日本放射線技術学会、日本放射線技師会など、 放射線を取り扱う関連学会や職能団体において研究活動が行われ、 医療被ばくの最適化を行っています。 近年では、検査する部分によっておおよその目安が活用されています。 これを診断参考レベル (Diagnostic Reference Levels；DRLs)といいます。 参考資料：http://www.radher.jp/J-RIME/report/DRLhoukokusyo.pdf 簡単に言うと、 この部分を撮影するには、この位の被ばく線量であれば、 診断するのに問題無いと思われます、という値です。 単純な平均値ではありませんが、一般的に多くの病院で用いている線量となります。 検査の種類や検査目的によっては、 高画質な画像が必要であるため線量を多くする場合もありますし、 装置の性能が非常に高い場合は、低線量でも診断に影響がない画質の画像を得られる、 という場合もあります。 こうした様々な要因で検査による被ばく線量が決まるのですが、 患者にとって不利益となる被ばくにならぬ様に、 最適化された基準を設けて検査を行っています。 私の職場でも後輩がX線CT専門技師資格を持ち、 DRLsを参考にして放射線量の基準を設定しています。 (今更ですが、私は主にMR検査専門です＾＾；) 絶対とは言えませんが、 現在は多くの施設でDRLsを参考にしてCT検査を行っていると考えられます。 各疾患の診断ガイドラインでも、 CT検査によって不必要な被ばくが無い様に、 検査スケジュールを設定していると考えられます。 また薬の効果判定などにより、 被ばくのデメリットよりもCT検査による診断のメリットが高いと医師が判断した場合には、 短い間隔でフォローする検査が必要になる事もあります。 2014年のデータですが、 日本は、単位人口当りのCT装置台数は世界で第一位です。 それに対して、CT検査件数は第６位です。 これらの結果から、 日本においては諸外国と比べて、 いつでもどこでも検査が受けられるというメリットがあり、 患者さんの状態にあわせて、必要な時に必要な放射線量で、 被ばくのリスク管理を行いながら検査を実施している、 と考えています。 でも、やっぱり不安になりますよね。 少しでも不安な時は、 検査担当者に遠慮なく不安な気持ちを伝えて、 説明を聞いた上で、安心した状態で検査を受けて欲しいと思います。 安心して検査を受けてもらう為の心の準備も、 診療放射線技師の大切な仕事の一つだと思っています。 そんな私ですが、術後1日目の朝に、お腹の写真をベッド上で撮影する時に、 背中に入れた板の痛さが想像以上で、 板を入れた後に、機械を操作し放射線の出る範囲を微調整しているのを見て、 「そんなのはいいから早く撮って板を外してくれ！」と、 心の中で絶叫していました；； 実際に身体がキツイ時でないとわからなかった、大切な経験です。 以上、まとめましたが、 厳しいご意見等も含め、 何でもご意見をいただければ幸いです。
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moko☆(47)
山形県 / 乳がん / ステージ4日記
息子誕生会
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昨日は3／6生まれの息子の誕生会♪ 6日で10歳になりました☆ 先週する予定だった誕生会 諸事情で1週間ズラしたけど 従弟達はインフルで来れず… さみしくなるかと思いきや賑やかで楽しい会でした(^^) 近所のデリバリーのお寿司安くて美味しかった！ 生寿司の食べれない息子は玉子と納豆巻きw そして特別に私が肉巻きおにぎりを作ってあげました(笑) 安上がりな息子です(^^;) 前々からの息子の夢で「シフォンケーキをホールで食べたい！」と言うので 夢実現させてあげました(笑) 娘も参戦し二人とも幸せそうでした♪ ホール食いとか…YouTubeの見過ぎですよね(^^;) ホワイトデーのプレゼントも来て スイーツ祭り状態♪ありがたいです〜！ お互い、喧嘩するは暴言吐くはの姉弟ですが なんやかんや言ってプレゼントを準備する娘… 仲良しなんだよねぇ本当は！(って言うと怒るけどw) 3.11の震災から7年… 午後の地震の起きた時間にみんなで黙祷しました。 今日この日を笑顔で迎えられた事に感謝です☆
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ゆき(55)
山梨県 / 乳がん / ステージ1日記
ぼやき(^^)
こんにちは 注意…この日記は完全に「ぼやき」です。 ご興味のない方はスルーしてね。 暖かい日差しで春めいていますが、花粉が飛び散ってます。 はい、デビューしました。 花粉症です。マジかー(汗) 鈍感？嫌、頑固だろーなww 私は今まで春先の体調不良は風邪とか言ってましたけど…。 花粉症だったのです。 免疫力が下がっているから花粉ごときにやられてしまいましたww なんということでしょう〜。 あんなに花粉症になんかならないと言っていたのに…。 あぁ〜辛い。認めてしまったからには、しっかり花粉を防御。 マスク&保湿。家に花粉を持ち込まない。 更年期？ホルモン療法の副作用？ いろいろ増えてしまいました。 頭痛。イライラ。眠気。 咳。鼻ムズムズ。体の痛み。 やっと仕事に目処がついたので、ペインクリニックにでも行こうかな。 いや、老婆のような髪の毛を何とかしなくちゃ。 地区役員の引き継ぎやら、息子の引っ越し。 お墓の掃除。ワンコの通院。 ママ友会の幹事。 あぁ〜 忙しい〜。 だけど忙しい方が考える時間少なくていいかも。と思える今日この頃です。 ぼやきを読んでくださってありがとうございます。 では、家事の続きをします。
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まっちゃき(55)
東京都 / 肝細胞がん / ステージ4日記
ドヤフェス、クラウドファンディング挑戦中！ 告知活動も佳境に・・・
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前回告知させていただいた がん患者から「これからがんになる（かもしれない）人」に向けて発信するイベントドヤフェス主催のまっちゃきです。 3月いっぱいまでクラウドファンディングに挑戦中です。 現在約80％くらいまできましたが、あと少しです。よろしかったらお友達などにご紹介いただければ幸いです。 https://a-port.asahi.com/projects/doyafes5/ また、4月29日開催のドヤフェス出演者も決定し、新しいフライヤーが出来あがりました。 4月28日までの間に患者会、オフ会、その他がん関連のイベント等で配布させていただけそうなところが ございましたら、お知らせいただけますでしょうか。 この活動を一人でも多くの方に知ってもらう事が目標なので、都内近郊に限らずフライヤーを置いてくれるところがあれば 送付させていただきますので、ご協力お願いいたします。 今回AYA世代からの出演で「麻美ゆま」さん、「JILLE」さんが出演されます。 若者の来場も予想されますので、お父ちゃん、お母ちゃん世代のDOYA世代の皆様も若者に負けない行動力で ぜひともお越しください！
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カロヤン(45)
東京都 / 大腸がん / ステージ3日記
皆さんはどうしてますか？
現在ゼロックス療法1クール中です。 日記を見たりネットを見ると ・薬の殻はジップロックに入れて破棄 ・トイレは2回流す ・お風呂は家族の一番最後 ・洗濯物は別に洗う と、医師から言われたり実践してる方がいます。 私は何も言われていなかったので見つけた時は既に点滴から何日かたっていて怖くなりました。 今現在は娘とお風呂に入っているので怖いです。 皆さんはどうしてますか？
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すおみ(49)
愛知県 / 胃がん / ステージ4日記
『活きる』再開！ 3/17（土）東京勉強会＆4/15（日）名古屋オフ会について
すおみです。 今週、妻の喉内視鏡と腹部CT検査の結果がありましたが、 何とか現状維持でした！ 正直ホッとしました。。 妻はCTには写りにくい腹膜播種ですので、腹水の量で憎悪を判断することが多いです。 （胃がんでは腹水がよくある症状ですが、だからといって終末期というわけではありません） 今回、お腹のはり・アルブミンの低下・体重増加とかなり気になる症状が出ていたので、 不安でしょうがなかったのですが、ありがたいことに現状の治療を続けられそうです。 みなさんと一緒に「生きる」を頑張りたいと思います。 そして、もう一つの「活きる」についても再開していきたいと思います～ https://cancer-parents.com/diary/2004054 まず、残り1週間となりましたが、 3/17（土）に腫瘍内科医 押川勝太郎先生のセミナー＆公開セカンドオピニオンが東京で開催されます！ 今回はセミナーの演題が興味深いです！ 「ほとんどの人が勘違いしている標準治療の本当の意味と徹底活用法教えます」 「標準治療以外の治療法はありませんか？」と聞かれ続けてきた先生が、その回答をセミナーでお話しいただけるそうです。 ※もちろん、いつもの公開質問コーナーもあります。 申込はコチラ！↓ https://ws.formzu.net/fgen/S21869312/ そして、今回は終了後の「15：00～17：00」に、特別に先生・参加者との交流会があり、 そこで「キャンサーペアレンツ」卓をつくって、おしゃべり＆テレビ電話会を実施したいと思います！ （実際にはキャンサーペアレンツのＰＲ＆加入促進卓♪） テレビ電話については、先日の大阪がわちゃわちゃでしたので、 参加者人数次第ですが、「ひとり２分の自己紹介。以上！」で仕切っていく予定です。 押川先生にも参加＆自己紹介いただく他、仙台会場のパンだるまさんたちともつながりたいと思います～♪ シンプルな自己紹介だけですので、是非すおみや押川先生の実物が見たい方！（いないか）、 会場参加 or テレビ電話に参加しませんかー！？ 是非すおみまでご連絡ください！ そして、４月１５日（日）は名古屋でのオフ会予定です！ そちらについては、また別途お知らせします。 今回も長文失礼しました。 それでは、よろしくお願いします！
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パジ(48)
新潟県 / 胃がん / ステージ4日記
オプジーボ効果⁉️
本日は5回目のオプジーボDAY。だだ今、オプジーボ様の到着待ち。 そして今日は、オプジーボ様を始めてから初の腫瘍マーカーチェックをすることになっていました。効いているのかどうかが初めてわかる、ボクにとっての大事なイベント！オプジーボ様の奏功率は2割弱とそんなに高くない。マーカーは上昇していることを覚悟して、おもーい気持ちで診察に。 ちなみにボクの場合、これまで腫瘍マーカー値とCT結果はしっかりリンクしてきたので、マーカー値はボクの中では目安ではなく、もっと重要な位置付けなのです。 そして、マーカーの値、なんと❗️正常値まで急降下していました‼️? これは、オプジーボ様が効いてるってことか⁉️とりあえず、そういうことにしておこう笑 先生も肩を叩いて、やったなー！と喜んでくれました。ちょい泣きそうになりました? けど、「CTを撮ってみないとハッキリしたことはわかんないからな」と。そりゃそうだ。だけど、とりあえずCT撮る来月までは、効いていることにしておこう? 希望の灯りが一気に明るくなりましたよ❗️ そして今週末は、最後になるかもと奮発して予約した加賀温泉へ家族旅行です♨️
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hananagi(49)
長野県 / 大腸がん / ステージ3日記
化学療法1クール終了！
久しぶりの日記。 書きたいことは山ほど！ でも程々に、備忘録として。 ［治療について］ 2/2：病理結果説明で、腸管周囲脂肪組織内リンパ節に2個の転移を伝えられた。 UFT/LVかTS-1で1週間悩み、投与スケジュールを守りやすいと考え、 TS-1に決定。 2/13～2/26：TS-１を開始(120mg) 2日目から悪心がずっと続き、2週目には嘔吐。 2/27～3/5：休薬 前半はものすごい倦怠感を感じほとんど動けず、後半に術前と同じくらいまで体調回復。 3/5に化学療法後の診察にて、 白血球数が2820まで下がっており、もう1週間の休薬延長。 3/13から投与再開予定。 ［仕事について］ 2/19～2/21：午前半日の仕事に復帰するもその後は続かず2/22、23は休む。 2/26：職場の状況から頑張って1日ちょっと仕事をしたら次の日から心身共にダウン。2/27～3/2は休む。 3/5～3/9：診察と白血球数低下の影響を考慮して休み。 3/12から復帰予定。 もうすぐ術後2ヶ月。 想像以上に、職場復帰が遅れています…。 これまで記載していませんでしたが、 私の仕事は診療放射線技師です。 仕事ではこれまでに多くのがん患者の検査を実施してきました。 いま、自分が患者となってから理解出来たことが沢山あり、 仕事を通して感じていた患者の苦しさは、 ほんの一部だったんだと、改めて考えさせられました。 朝ちゃんと起きる。 3食しっかりと食事をする。 夜更かしせず寝る。 これだけの事でさえ、 ちゃんと出来ない事でこんなに苦しいんだと、 痛感しています。 仕事も、体力の落ち込みを実感させられましたし、 白血球数が下がってしまった今は余計に迷惑の元になるだけ。 あと、休職して辛いと感じた事として、 停滞している業務が多々ある事は織り込み済みでしたが、 職場の人間関係が悪くなっていると関係者から聞いた事と、 上司がドライ過ぎて気持ちが見えない事。 急いで戻りたい持ちと、 現状を受けとめられるか心配な気持ちで、 不安が少し大きくなっています。 2クール目を前に、 ちょっと状況を整理してみましたが、 こうして文章にする事で、気持ちも少し整理されたかな＾＾ 今は多くを望まず、家族が安心する姿に戻ることが第一！ 皆様の想いも励みにして、まずは治療をしっかり！ と思っています＾＾
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ゆき(55)
山梨県 / 乳がん / ステージ1日記
昨日は受診日
おはようございます? あれ？もうこんにちは〜でしたw 今日は曇り時々晴れの山梨県東部地方。 気温もあまり上がらない… そして私も上がらない… 昨日の日記は元気だったのに〜 いやぁ〜本当に体って不思議〜 さて、昨日は受診日。 久しぶりに主治医に会いました。 「どうですか？」の問いかけに… いつもと変わらぬ声に安心しました。 やっぱり私は先生についていきます。 どうぞこれからもよろしくお願いします。って思いました。 いや、ちゃんと伝えましたよ(^^) 2016年1月始めてお会いした時から2年経ちました。 やっと心を開いて話せるようになりました。 昨日は止めていたタモキシフェンも再開し、ペインクリニックに行くのも良いのではないかと進められ。 体の痛みを気づかってくれました。 患者さんの中に一人だけ、同じ症状の方がいましたよ。と情報もいただけて、昨日の受診はすっきりした日になりました。 いつも、私の話なんか聞こえていてないようで、(カタカタとパソコンに入力してるし〜w)しっかり聞いてくれてたんだ〜ってとても安心しました。 お医者さんってやっぱりすごい。 さて、午後からはまた息子の所へ 孫を医者にさせようか？長期の目標？ 思いつき？ww いやいやまずは彼女が先だなww せっかち&妄想かぁちゃん 息子がかわいそうだわwwって聞こえてきそうだわ〜ww では午後からもがんばりましょうね。 でも、がんばりすぎな人はがんばらないでね♪ 心と体の声を聞いてあげましょうね。 では、またね(^^)
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moko☆(47)
山形県 / 乳がん / ステージ4日記
外来受診日
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今日は外来日。 採血と歯科メンテとゾレドロン酸点滴。 採血は腫瘍マーカーは調べず 悪化してるかは分からずでした〜 (残念なようなみたくないような…) 肝機能などの異常は見つからず。 痛みもおさまってること話すと 「良かった良かった」と言ってくれましたw 毎回歯科受診も予約入れてるので 歯のメンテがあるのが嬉しい♪ 終わった後歯がツルッツル〜♪♪ 今日は「ほとんど詰め物してないですね〜！歯茎からも血出ないですし。」って褒められたw 詰め物は結構してあるはずなのに(^^;) ゾレドロン酸も30分で投与終了したし 今日はスムーズに外来受診終了でした〜！ 受診前に、久しぶりに同病のIさんとランチしました〜！ 写真は誕生日プレゼントにいただいた靴下と黒ニンニク☆ 黒にんにくは前から気になってたので プレゼントしてもらえてすごく嬉しかったです！ 一欠片ずつバラになってて 皮むいてそのまま食べても美味しかったです♪ いっぱいお話し出来て楽しかった〜！ 笑顔と黒にんにくで免疫アップさせますよ〜！！
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ゆき(55)
山梨県 / 乳がん / ステージ1日記
啓蟄
こんばんは ３月６日「啓蟄」なんですね。 今日（2018年3月6日）は、二十四節気の「啓蟄」です。「啓」という字には、闇に光がさしてきて夜が明ける、という意味があります。「蟄」は、虫などが土の中に隠れて、とじこもることです。つまり啓蟄とは、土の中で冬ごもりをしていた虫たちが、陽射しのあたたかさを感じて出てくる頃。自然界はいよいよ春らしく、活動的になってきます。 ネットからの引用です。 何だか元気出てきました。 春ですね。 楽しく笑って過ごしましょう。 いろいろあるけど楽しくなること見つけましょう♪ 美味しいおやつを食べる。 好きな音楽を聴く。 好きな映画を観る。 アルコールもちょっとだけ。 楽しかった頃の思い出を、仲間と一緒に語る。 家族のご飯を作る。 仕事をがんばっちゃう。 でも、大変な時は誰かに助けてもらう。 自分に優しくすると、大切なものが見えてきます。 CPのみんながそばに居ますよ。 今日も１日お疲れさまでした。 では、また明日(^^)
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ぐっち(45)
東京都 / 胆管がん / ステージ4日記
看護師さんへの「ありがとう」エピソード募集！
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さまざまな場面で看護師さんと接する機会は多いと思います。 私も週に1回の通院治療はもちろん、入院したとき、夜中に運び込まれたときなど、そこにはいつも看護師さんがいます。 そこで、みなさんに看護師さんへの日ごろの感謝を伝える「ありがとう」エピソードを募集します！ （もちろん、そうでない看護師さんもいるかもしれませんが・・・笑） 「NURSE FES TOKYO 2018」というイベントが東京で開催されるんですが、そのひとつのコンテンツとして、『患者さんからナースへ「ありがとう」』をキャンサーペアレンツ会員のみなさんにお答えいただきたいと思っています。 http://nurse-senka.jp/contents/square/236352/ ※応募〆切：2018年3月31日（土） 大賞に選ばれた方には、賞金5万円が授与されます。 ぜひ、みなさんのココロ温まる「ありがとう」エピソードをお知らせください！ よろしくお願いします！
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moko☆(47)
山形県 / 乳がん / ステージ4日記
ちょっと調子上向き！
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骨転移を指摘されてから ずっとどこかしらが痛くて 定期的にロキソプロフェン内服してました。 レトロゾール(フェマーラ)の副作用と思われる関節痛は朝方とか動き始めとかあるっちゃあるんですが 許容範囲内な感じです。 でも他の痛み… 腰痛やら肋骨痛やらがほぼ無い状態はちょっと言い過ぎですが 湿布貼ったりしなくても気にならないくらいになってます。 ゾレドロン酸(ゾメタ)が効果出てきたのかな？ なので、ロキソプロフェンも昼一回飲めば１日ふつうに働けてます。 明日はレトロゾールにホルモン剤を変更してから初の採血があります。 結果はドキドキですが、少しでも良い方向に向いてますように☆ この週末は… 職場の送別会で美味しいもの食べたり ひな祭りにかこつけてスイーツ食べたり 子供達とドラえもんの映画観に行ったり 娘と女子会がてらパンケーキ食べたり 食べてばっかりだけど(笑) 元気に過ごしてました！ エキサイトブログ オペ室ナースmoko☆の乳がん徒然日記↓ http://moko212.exblog.jp/
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ハムだぁ！(43)
滋賀県 / 肺がん / ステージ4日記
100歳のおばあとの手紙
告知を受けてから いろんな人から 心強い言葉や励ましのメッセージ 有難い行動やお守り、 プレゼントなどをいただき 本当に感謝してもしきれない 昨日届いた会社の皆さんから数々の あたたかいメッセージの書かれた色紙 入院の時に持っていって パワーにしようと思います。 （本当にありがとうございます。） これはもう生き続けて 恩返しするしかないッ と思っている今日この頃 そんな中で今回書く内容は タイトルの通り、おばあとの 手紙のやりとりについてふれたいと思う やりとりしているのは 父方の100歳のおばあで （おじいは既に亡くなっている） たまに会うこともあるけど 実は大学生の頃から時折 手紙をやりとりする間柄 かつて私が小さい時は どちらかというと実家から近い 母方のおじい＆おばあとの方が よく会っていたので 仲が良かったのだが そのおじい＆おばあが亡くなったこと また、私が大学時代に 沖縄にいたこともあり 沖縄では、今まで育ってきた環境以上に 祖先だけでなく、おじいやおばあ 親、兄弟を大切にする雰囲気が素敵だなぁ と思ったところもあり おじい、おばあも大切にしないとなぁ ということで その時から手紙で ちょこちょこやりとりをしていた いつも、おばあの言葉は それほど長くはないけど 励まされてきた そんなこんなで、昨日届いた ハートフルな おばあの 手紙の内容を残しておこうと思う。 （達筆というか、いつもそうだけど 読めない部分が多く、文字のカタチや ニュアンスで解読している ところもあるのでご了承を） 原文をそのままに残しておきます。 ちなみに（ ）の中は 私の心のコメントです。 どうぞッ わざわざ御手紙を下さりありがとう。 気持ちだけで何にもしてあげられないので ごめんなさい。 （いやいや、気持ちだけでなく 今回の治療においても 援助やお札やらもらったり いろいろしてもらってるので、 ありがたい限りのなんの） 几帳面な貴方らしい字と文で感心しました。 それに心持ちもしっかり していて安心しました。 人間の心は不思議なもので 病気でも何でも働きかけ方、次第です。 東京で最良の手術をされる間 頑張ってしっかりと強い心で いってらっしゃい、みんなで待っています。 （本当にありがとう） 私なんか100才を超えたら もう生きているのが面倒で 何時でも命をあげますからね。 （本当にありがたい。でも命をもらったら おばあがなくなっちゃうよ！ というか生きるのが面倒なの おばあ） 目も悪くなり、指もしびれていて 体もあっちこっちに行けず 本当に命をあげますです。 （前に会った時も 「私の命を貴方にあげたいぐらい」 と言ってくれて、ホロリしましたが 本当に命を渡すぐらいに 心配してくれているんだと思うと 生き続けることが恩返しなんだと思う うむ でも、あげますですって言葉 どうした おばあ） けい子様によろしく （むむ 誰だ けい子様とは… 私の嫁の名前と私の名前が ごっちゃになっているぞ おばあ） 乱筆でごめんネ グッドバイ （あちゃあ 最後に グッドバイしたら駄目やろ おばあ ここはシーユーアゲインとか 次につなげて欲しかったなぁ） 手紙は以上 とまぁ 非常にユーモア溢れるというか 天然でボケてくれるのだけど いつも有難い言葉や心配をかけてくれていて 日頃会ってもそんなに いっぱい話はしないけど このように手紙で送ってくれる言葉に 励まされたりするのである。 前よりは旅行やゲートボールにも 行かなくなった おばあ それでもいまだに普通に会話して、 歩いて、食べて… エネルギッシュで素敵な人です。 その長生きＤＮＡが 私にも受け継がれているはず おばあから命をもらわずに 何とか自力で復活しながら 手紙書くよ １００歳と高齢なので、おばあも このようにいつまで 手紙を書き続けられるか 誰も分からないけれど 私はおばあとの手紙を書き続けようと思う そんなこんなで 私の復活劇は 続けるべきなのですます。 私、ハムだぁ！のブログは以下になります。 興味がございましたら、こちらもどうぞぉ https://ameblo.jp/hamk23
こどもをもつがん患者でつながろう
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