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なつ☆(46)
佐賀県 / 乳がん / ステージ4日記
次女が帰ってきた！
去年、私が入院した際に、死ぬ予定（笑）だったので、1番手のかかる次女を旦那の実家に住所変更して、そちらの小学校に通ってもらってました。 そして、エンドレス抗がん剤が効いてきて、幸い腫瘍マーカーも標準になってきたので、次女を呼び戻すことにしました。 その手続きの多さにへっとへとになっており、この頃は反応が遅れていて申し訳ないです(＞人＜;) 娘のADHDの手続きもあり、通常の2倍は書類関係がメンディーでした。でもなんのその！ 血液検査の結果はよくても、最初が酷すぎて、体力はぜんっぜん戻ってないのですぐ寝込むのですがねw 主治医に聞いたところ、余命はあと一年半前後らしかったので、母の反対を押し切って呼び戻せてよかった！ めちゃくちゃやんちゃな性格をしているので、（一人で５人分くらい喧しい）、大変ですが、毎日「愛してる。ママの宝物だよ！」と言って抱きしめて寝ています。 笑うとナチュラルキラー細胞がパワーアップしてしてくれるらしいので（はたらく細胞で得た知識）、出来るだけ映画を見たりアニメを見たりしてヲタク趣味を満喫しております(#^.^#) 1日でも長く一緒にいたいので、治療は頑張ってますが、最近は口内炎が口中に出来ていて、痛いのなんの(；ω；)痛み止め飲んでてこれとか、恐ろしい子です副作用め！ 今のところ、2歳の三女のランドセル姿を見るまでは！と頑張っております(｀・ω・´) 死にたくないよー！！ 上手くガンと共存出来るように慣れればいいのになーっと日々思っております。 余談ですが、はたらく細胞のガンの回がありまして、すごーく勉強になるにで、お時間のある時にでも観てみてください！ Amazon会員ですと、アマプラで観れますよ♪ 今日も背中と舌が痛いですが、医療用麻薬様の力を借りて、ニコニコ生きて行きたいと思います。
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かおる(43)
福岡県 / その他 / ステージ4日記
ビバ羞恥心 （放射線開始前夜）
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明日はムネリンの誕生日。 大学生の時に一目惚れしてから、 （TVの向こうに。 野球のこと全然わからないのに。プレイがかっこよすぎて。） 時に背中を押され、 （TV越しに勝手に。 退職後、「証明書」が届くまでは春休みだ！と開き直ったくせに実際離職１週間目にもう焦ってしまい、「同い年なのに片や日本を代表し、片や・・・」みたいな『同い年』以外むしろ共通点全くないのに勝手に比較して落ち込んで一人でTV見ながら泣いて・・・なぜか背中を押されて行動に出たら翌日希望職に就職が決まって、その後１２年間続く関西での生活がスタートしました。その職はその後京都に越すタイミングで辞めることになりましたが。） 時にその笑顔に癒され、 （・・・TVで。ホークスファンの夫がムネリンの写真集を買ってくれた時には戸惑い、実はまだ開いていません。異性の写真集贈るかなぁ。） そんな彼の誕生日に、放射線治療が始まる～（こじつけ） 手術も怖かったけど、放射線も怖い。 何が怖いんだろうと最近自問自答しているけど、やっぱり副作用かなぁ。 初日から副作用は感じないと思うけど、ぬぐえないこの緊張感・・・怖いのは副作用じゃなくて閉所かな。 いやでも、放射線科の初診の数日前からいよいよ緊張感強くなってるから、放射線という大きなインパクトかな。 ２週間前が放射線科の初診で、歯科でスペイサー、そして放射線科でマスクを作って頂いたけど、マスクがきつかった。 「閉所恐怖症ですか」と確認される度に「違います」と回答してきたけど、顔面から胸の上部にかかるマスクの型取りをしてもらっているときに、数秒「息が吸えない！」とパニックになった。息は吸えるようになったし、きっと実感するよりすごく短い時間だったんだろうけど、怖かった・・・ もしかしたら、閉所恐怖症？？ CTやMRIくらいの余裕があるスペースは大丈夫だけど、密着マスクレベルの閉所は怖い、みたいな。 入院中に同じ部屋の2人から伺った放射線の経験談。2人が「熱かった」と言った型取りは、正直「温かくて気持ちいいなぁ」という感想だった。すでに個人差もしくは気温差。 「照射中、目を閉じる派」と「開けておく派」に分かれていたなと思って、目を開けてみたけど、マスクが狭くてあまりはっきり開けられなかったし、閉じると視界からの情報がなくなって反対に少し安心した。普段は好奇心が勝って大抵目を開けているけど、マスク着用中は目を閉じる派に入ろう。 うちお1人は私と同じ回数で、「とにかく分刻みにスケジュールされていてたくさん人が並んでいるから、急いで着替えなあかんと思って。してくれはる人によって、マスクがきれいにハマる時と、少しずれる時があって、でもそんなこと言われへんからそのままつけてるんやけどね。痛いことは何にもないんよ。位置の調整に時間がかかるだけで、照射されてるんは５分もないくらい。」と話して下さったけれど、「人を待たせないようテキパキ出来るかな」とか、「マスクずれたままの数分間に耐えられるかな」、とか聞いているだけで緊張。きっと型取りで「息苦しい」恐怖を感じてしまったから、これで更に装着がずれたらどうしよう、という不安だ。 入院期間中のうち２週間隣のベッドで、「私が最後まで出来たんやから（年齢が半分やし）きっと大丈夫やわ。」「個人差があるから、副作用も軽いかもしれへんよ」「放射線科の看護師さんがみんな優しくて、毎日励まして下さるんよ。」と、いつも数か月先の治療にビビる私を安心させるためにかけてくださった、その言葉を信じたい気持ちもまだまだある！ 「放射線治療が始まったら思うように食事がとれないから、始まる前に食べて体力をつけておいて」もその方にもらったアドバイス。 この治療に備えて福岡から母が泊まり込みで来てくれたというのに実際の治療開始はかなり遅くなったけど、でもその間ほぼ毎日母の手料理を食べられたので、このアドバイスだけは守れた！！ 初診の前から緊張していたことは夫にばれていたらしく、初診に仕事を休んで付き添ってくれるというので「今回は検査もないから深刻な話もないんだから大丈夫だよ」と断ったものの当日は緊張MAXで、付き添ってくれて随分心強かった！！ そして、明日も付き添ってくれると休みも取っちゃってるので、もう甘えようかな！初日さえ経験すれば、明後日以降は大丈夫なはず！ もう一つあった。。。漠然と抱えているモヤモヤ。 この治療が終わったら、戻る予定で休みをもらっている（といっても、休暇制度はないので欠勤。半年毎の契約を自動更新してもらっている模様。）６ｈ×週５日の仕事に復帰予定。 仕事に戻るか、辞めるか。 ３月に休み始めてからずっと迷っていたけど、全然答えが出ない。 いろんな懸念事項がどちらにしても浮かぶし、本音が自分でも見えない。 でも、手術後は「復帰なんかできるわけない」と思っていたのに、今、迷えるということは、機能回復面に自信がついた証拠でもある。 放射線治療を終える時には、また何か状況が変わっているかもしれないので、それまで答えを出すことは焦らずにいこうとも思う。 あぁ、昨日の電話である人から職場復帰のタイミングを尋ねられたからモヤモヤし始めたのか、そうか。（やっと自覚） 打ってる間に、ムネリンの誕生日当日になりました。おめでとうございます。 病気でも、病気じゃなくても、みんなそれぞれの課題に日々向き合って、楽しいだけじゃない一日を乗り越えている。 私なんか、こんな大人になってまで家族にめちゃくちゃ優遇されて、パート職だけど「待ってるよ」と言ってくれている人もいて、何より、治療を受けることができる。 閉所や、まだ始まってもいない副作用にビビってる場合じゃないなぁ。 でも、治療が進むとまた弱気になるかもしれないので、モヤモヤしている脳内を勝手に整理し始めたり、弱音を吐いたりしたいと思いますm(__)m 夜型人間じゃないのに夜文章書いたりして、朝には恥ずかしいと思ったりミスに気づいたりしているのかもしれませんね。羞恥心で緊張和らげ！
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めぐ(56)
大阪府 / 大腸がん / ステージ3日記
ありがとうございます。
今日の朝日新聞の「社説・声」の所にキャンサーペアレンツの運営に携わる方の投稿が掲載されていました。「つながりは生きる力になる」「みんなでつくる」という西口さんの想いを、みんなで共有し、活動されてる思いが書かれてありました。 私は告知からの時間が余りにも早く、1年たって、やっとここにたどり着きました。皆さんの暖かい気持ちに支えられ「子どもをもつがん患者」のつながりに、元気をいただいてます。 これから先も、西口さんの想いが引き継がれて行くことを、願っています。 ありがとうございます。そして、これからもよろしくお願いします。
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あかまろ(45)
東京都 / 悪性骨腫瘍（骨肉腫、軟骨肉腫、ユーイング肉腫など） / 寛解日記
はじめての投稿
はじめまして。 私は、2019年12月にユーイング肉腫と診断をされました。 今は、休職中で抗がん剤治療を受けています。 キャンサーペアレンツのことは、西口さんがお亡くなりになったニュースで知り、 同年代のがん経験者の方々とのつながりを持ちたいと思い、登録をしました。 これから治療のことや育児のことなどをのんびりアップしていきたいと思います。 どうぞよろしくお願い致します。
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さとちゃん(55)
京都府 / 卵巣がん / ステージ3日記
日日是好日
少し前に、CPに登録されてた方が亡くなられたという旨のご主人の投稿を読んで、直接の知り合いではないとはいえ、やはりショックはあって… しばらくCPのサイトを開くのがためらわれました… そうこうしている間に、CPを立ち上げられた西口さんが亡くなられたと知り、また少し遠のいてしまいました。 同じガンで闘っている方の訃報は、近い将来の自分のように感じてしまいます。 でも昨日久しぶりに《応援します》の通知がきて、元気をもらいました^_^ それもまたCPの有り難さかと… 相変わらずの抗ガン剤の日々ですが、それなりに元気に過ごせてます。 今まさに点滴中。 なかなか腫瘍マーカーの数値が落ち着かなくて、副作用があったり、効き目がなかったりで…色々変えて、今ゲムシタビン投与中。 再発なので、だんだん使える抗ガン剤も少なくなってくるけど、主治医がなんとか絞り出してきてくれる（笑） 元気に子どもを叱り飛ばす日もあれば、コロナで休校中お昼ご飯が作れない日もあって… なかなかソファから起き上がれずにいると、次男が「お母さん、カップ麺食べたいし、オレ買ってくるで！！」と。 お兄ちゃんと2人で買い物に行ってくれました。 あぁ、もう一人で頑張らなくていいんだなと、子どもたちの成長を有り難く感じました。 まぁ、そんな日ばかりではなくて、ずーっとゲームとYouTubeばかりの彼らにキレることも多々ありまして^^; そんな日もこんな日も、良い日も悪い日も、日日是好日。 普通の毎日を普通に過ごせたらなと、そんな日がもうしばらく続いてくれることを祈る今日この頃です。
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めろんぱん(65)
鹿児島県 / 乳がん / ステージ1日記
イムジン川♪に…
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YouTubeで昔のフォークを 聴いていたら〜 イムジン川♪が流れてきて…♪ (実はリムジン川と今の今迄思っていた、主人に静かに諭され知りました) 会った事もない方々 でもずっとずっと影で応援していた お2人が亡くなってしまい この理不尽に悶々としていた 何でこんなに素晴らしい人を こんなに頑張って頑張って 頑張り続けた人にこのガン野郎は！！ 理不尽さに持って行きどころの無い 怒り！ この曲を聴いていたら やさぐれた心が鎮まり、 会えない人への想いや愛が 隔たりを超えて届く気がしました 感染で亡くなった自分と同種がんの 岡江久美子さん、放射線… 肺にダメージを持ち… 何よりも最後を看取れない 触れない、会えない、送れない 悪化が早すぎて自分が何で死んだのか さえ分からず逝った人もいるかも知れない 双子の身重の娘が後2ヶ月入院で 帝切なのに、昨日洗面所で転んだと 今モニター中 そして姉妹の大喧嘩? ったく！こんなときに何をやっているんだ？ そんな中、今朝花が咲きました 有難う、花！
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ひろはし(52)
大阪府 / 乳がん / ステージ1日記
「ママのバレッタ」を寄贈してきました！
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大阪に『LUXCARE HOTEL（ラクスケアホテル）』というホテルがあります。 https://www.takuto-stay.com/luxcarehotel/ 大阪国際がんセンターから徒歩3分程度の場所にあり、看護師さんが在駐されています。 又、作業療法士さん監修のユニバーサルルームもあります。 受診や入院中、術前術後ケア、またはこれらの前後において宿泊を希望される 大阪国際がんセンターの患者さんやそのご家族のために、宿泊料金の割引をした連携宿泊ホテルです。 私達、がんサバイバーにとって安心・安全に宿泊できる所なんです(*^-^*) 勿論、どなたでも宿泊できるホテルです！私も宿泊に行きました(^_-)-☆ そのラクスケアホテルのロビーに絵本「ママのバレッタ」とＣＰのチラシを置いて頂けることになりました！ 緊急事態宣言が出されていたので、訪問を控えていたのですが、解除されたので行ってきました。 出来れば、こちらのホテルのロビーで「ママのバレッタ」の原画展を実現したいです。 コロナが落ち着けば、全国より関西観光を兼ねて来てもらえたら嬉しいなぁ(^_-)-☆ （ラクスケアホテルは京都まで電車一本で出掛けられますので観光にも便利です。） ホテルの１Ｆには薬膳料理のお店（３枚目の写真）が間もなくオープン予定、ホテル目の前にコンビニあり、近隣に飲食店も充実しています。 3月にぐっちさんから預かっていたチラシなので、 ちゃんとラクスケアホテルに持って行けて良かった～。
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べる(52)
新潟県 / 膵臓がん / ステージ3日記
末梢神経障害
末梢神経障害が徐々に出てきました。11クール目からエルプラット抜きに変更してもらったけど、やはり蓄積されてる感じ。歩きにくいのと、指先の自由が効かないため細かい動作ができません。 昨日放っておいたバイクのエンジンをかけようと、キックをするも筋力落ちて力はいらず諦めました(笑) しかしその後キックに使った右足が動かしやすくなった気がします。これから毎日リハビリ兼ねてバイクのキックスタートチャレンジ予定。やはり運動は大事です。 前回のCTで腫瘍やや増大、肺にも陰影が見つかりました。まだ転移かどうかわからないけど、いま出来ることは全てやりつつ病気と向き合いたいと思う。
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あさはら(54)
大阪府 / 腎細胞がん / ステージ4日記
ガンマナイフから1カ月経過
ガンマナイフを受けて約1カ月たちました。 造影MRIにて経過を観察。 病巣の縮小はないものの、拡大は抑えられているようです。 脳の腫れも若干引いてきている模様。 今後3カ月ごとに経過を見ていくということです。 6月はニボルマブの開始です。 約1週間入院して導入時の副作用観察。 その後は2週間ごとに投与されます。 副作用が書かれた同意書をながめますと、延々と続く副作用の可能性に、 「何が起きるかわからない」という感が強いのですが、 免疫系に作用することで起きることは多様なのだという理解です。 これで微小転移が一掃できればいいのですが。 そんなに簡単にはいかないでしょうね。 期間については、特にまだ決まっておらず、 かなり長期間の投与が続くものと覚悟しています。 副作用がなく、病勢が安定してくるまでということなのですが、 決定打がない以上、癌細胞との根競べとなりそうです。 どういう結果になるか分かりませんが、また一つ手を打ち、 進展を見ていくことになります。 仕事への影響が心配ですが、職場にも恵まれておりますので、 じっくりとやっていきたいと思います。
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ざわ(40)
埼玉県 / 非ホジキンリンパ腫 / グレード4日記
悪性リンパ腫という病気との戦い
ここまでの経緯。 2018年夏、低悪性度(年単位進行)のMALTリンパ腫が発覚。 ベンダムスチン6コース。 2019年春寛解。 2019年秋 中悪性度(月単位で進行)のびまん性大細胞B型リンパ腫に変異して再発。 R-CHOP3コース後、反発して進行。 IVAM療法に切り替え IVAM2コース後、ハーベスト(脊髄の種をとる)ために抗がん剤を2週間ほどお休みしたらまた進行。 IVAM4コース終了して、自家移植待ち。 リンパ腫は薬で「治せる」がんだと思った。事実、再発せず、治る人もたくさんいる。 薬も日進月歩でいい薬が出ている分野。 だから、治ることを期待する。 ふつうに多数派に入れると思ってた。 先生には、自家移植後にキムリアを勧められている。 でもキムリアも万能ではない。治らない人もいる。あと、結構、脳への副作用が気になってる。 多数派に入りたい。 再発難治性でも、自家移植後、5年生存率は5割ちょっと。5年でもいい。 その半分に入りたい。
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いも。(57)
徳島県 / 卵巣がん / ステージ2日記
休職と子どもの不安
ひとりつぶやいてます。 ４月５月は副作用、白血球減少、尿路感染症で入院とほぼ仕事出来ず。コロナの影響で仕事も低調だったり。 ６月の抗がん剤６回目、７月の尿管カテーテル処置。また寝込むだろなぁ。さらにCT検査。打合せの約束して大丈夫かな。 で、上司と面談して２ヶ月間休職することになりました。 素直に嬉しい。気持ちが楽になった。 ひとまず退職勧められなかったし。 が、子どもにとっては、仕事に行かない＝体調悪い 印象が強く(そりゃそうだ) 夜、寝室にやってきた息子。そっと近付いてきて「大丈夫？なんか不安。まだまだ長生きしろよ」と言われる。反抗期の高校生男子。かなり不安にさせてしまっているんだ。情けなくて申し訳ない。 いや、いや。元気になるために頑張ってます。まだまだ生きる予定です。 お金も保険あるんでなんとかなります。 できれば将来進学するなら国公立でお願いしたいです。 昼間は気になることはないけど、それぞれ不安を抱えて頑張ってくれてる。ごめんね。ありがとう。これからもよろしくお願いします。
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ルミルミ(49)
愛知県 / 胃がん / ステージ3日記
昨日は診察日でした。
昨日は私が無理を言ってやってもらった（笑）お腹のエコーと診察と皮膚科の診察日でした。 初めて 主治医の先生から「手術後2年と3ヶ月経ちましたが、お身体気になる所ありますか？」って聞かれた 急に聞かれたから私はビックリ 主人もビックリしたようで１回言葉をためて 「ありません。」って答えてた なぜ こんな事を書くかと言うと 皆さんの日記を見ると 先生に 「大丈夫？」とか 「よく頑張りましたね」とか 「ご飯食べれてますか？」って 言葉をかけてもらった話が出てくるので いつも主人と「 ウチの先生何にも聞いてくれないね」っていつも話をしてた だから急に聞かれたので2人でフリーズ 前の主治医の先生もなんにも 聞いてくれなかった こんなもんなの？ みたいに思ってた(笑) もちろん体重減少の事も聞かれたこと無い 優しい言葉が欲しいわけでは無いけど 先生から声掛けしてもらえると きっと主人も気持ち的に 頑張ったり 気が前に進めると私は思っていたから、、、先生からの言葉は患者にとって薬になると思うけど? コチラから 何か言わないと答えてくれないのかなぁ？ T-S1飲んでれば 体重落ちるの普通だし みたいに思ってるのか？ 疑問だらけだった。 首の出来物は 皮膚科で 取っても取っても出来るので外科の先生が手術してくれる事になりました。そして 組織を検査に回してくれるそうです。 早速来週に手術です。
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ナムさん（次男）(62)
千葉県 / 膵臓がん / ステージ4日記
今の私に出来ること
と、言ってもたいした事では無いのですが｡。 2月に、抗癌剤をやっても余命1年と言われ 仕事はすぐに休みを頂き(最長8月迄) 私がいなくなっても家族が過ごしやすい家にする！というのを目標にしたのですが｡。 メンタル落ちてると実行に移すことも出来なかったけど｡。 最近、やってるんです！ パートから正社員になって(言い訳です) なかなか片付けられなかった部屋｡。 今なら捨てられます もう｢私には必要ない｣とバンバン捨ててます で、メ◯カリも初挑戦してみたんです 大切にしていた韓流スターのグッズを出品してみたら数分で買い手が付いて ｢こんなの持ってますか？｣と質問受けたり 人と繋がったり 何だかお小遣い稼ぎにもなって 面白い！ はまってます 自分のものを買う意味を失ってたけど、メ◯カリの売上で自分が可愛いと思った夏用の麻編みのバックを買いました あれ？自分のものを買っていいのかな？ と思ったけれど、楽しんでいる自分を発見しました それと 浪人生の三男を、雨の日に塾まで車で送ってます コロナの影響で電車通塾がダメになってしまったので、クロスバイクで片道30分かけて通っている三男ですが、雨の日は車か休むか｡。 で、私、車で送ってます 三男の受験発表を私は見届けられるのかなあと思いながらも、助手席にいる三男とのたわいもない会話が嬉しくて貴重な時間を過ごしていると感じてます (低血糖に注意しないといけないんですけどね) 三男を塾で降ろしてからは自分ひとりの時間｡。 この時間を寂しい時間にしないで、最近は楽しんでいる自分がいます 今日三男を送った帰り道 雨が上がりかけた時 綺麗な虹が見えたんです テンション上がりました 良いことあるかも
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ざわ(40)
埼玉県 / 非ホジキンリンパ腫 / グレード4日記
CAR-T療法 キムリア
来週からの自家造血幹細胞移植を前にした説明で、さらに、キムリアの説明を受けました。 抗がん剤がんばれば終わると思ったら、自家移植、自家移植がんばれば終わると思ったら、キムリア…… それでも手があるだけマシなんだろうけど、気持ちがことごとく折れていく。 自家移植でも5年生存率は6割。 キムリアは自家移植後の再発で完全奏功率5割。 保険適用になるから医療費の心配はないし、ホントにいい治療法なんだと思うけど…… でもなかなか心が前向きになれない。 とりあえず答えはすぐじゃなく、移植終わって外来になってからでよいからそれまであたためる。 両親も夫も、手があるならすべて尽くして欲しいという。 血液のがんは、手数は他のがんより多いからギリギリまで手を尽くせるらしいけど…… 今はまだがんばる気力が出てこない。 とりあえず自家移植をがんばらないと。
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のんのん(51)
東京都 / 非ホジキンリンパ腫 / 不明日記
CAR−T細胞療法(キムリア)
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キムリア投与の為入院しました。 今回日程は以下のとおりです。 3/24 白血球採取 4/3〜5/1 通院で放射線治療 5/13 キムリア到着 5/28〜5/30 前処置 抗がん剤 (エンドキサン、フルダラ) 6/2 キムリア投与(輸注)予定 採取から到着まで約7週間。 コロナの影響でもっと遅れるかと思ってましたが、思っていたよりスムーズでよかった。 キムリア到着後は検査の嵐 胃カメラ、CT、PET−CT、心エコー、 肺機能、MRI、骨密度等々…。 どうやら私が、病院のCAR−T治療被験者第1号で、ちょっとしたモルモット気分です。 もろもろの検査の結果、とりあえず1号患者としてはベストに近い(元気、臓器が健康、比較的若い、転移なし)らしいので一安心。 それから、キムリアの主な副作用として、 サイトカイン放出症候群と一時的な神経障害(認知障害や錯乱等)が出る可能性があり、 事前と投与後に何回か認知症の検査があります。 事前に聞いていたので、100から7ずつ引く練習とかこっそりしてたのに、100から10ずつ引いて下さいと言われて拍子抜けしてしまいました。 せっかく練習してたのに…。 今日から前処置の抗がん剤です。 移植に比べたら全然軽い量。 今、体の中にあるリンパ球を減らして、 キムリアで入る遺伝子操作したT細胞が増えやすいようにしておくのが目的だそうです。 副作用も今のところ全くなし。 夕方病室から虹が見えました。 写真だと見にくいけどダブルレインボー。 幸運のお裾分けに貼っておきます！
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machimo(54)
佐賀県 / 膀胱がん / ステージ4日記
誕生日です。
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本日、50歳の誕生日を迎えました??? 3年前、点滴抗がん剤治療をしていた頃としたら考えられないくらいです?色々な事があって辛い時もありましたが?乗り越えることができました?支えてくださった方々に感謝をしながら、毎日を過ごしていきたいと思います✨
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花木裕介(45)
千葉県 / 中咽頭がん / ステージ4日記
「『寄り添い方』ハンドブック」無料配布開始しました。
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ブログ記事『「『寄り添い方』ハンドブック」無料配布開始しました。』書きました。よろしければご一読ください。 https://ameblo.jp/hanaki-yuusuke/entry-12598832969.html （以下、本文転載） こんにちは、がんチャレンジャーの花木裕介です。 このブログでも何度か紹介させていただいていた冊子「『寄り添い方』ハンドブック」が、おかげさまで無事完成しました。 それに伴い、今日から、完成品無料配布企画を実施します。 本来であれば、社員の両立支援などにご関心のあるすべての事業者や看護師等への教育意識の高い医療機関等にお配りさせていただきたいところですが、あいにく部数に限りがあるため、ご連絡いただいた先着100社に最大10部まで無料配布（送料も弊法人負担）とさせていただきます。 主に管理職や人事・総務担当、産業保健スタッフ、医療従事者の方々にお届けしていくことで、組織の中にがん罹患者にかかわる際のノウハウを浸透させていく担当者を支援していくことが本企画の趣旨です。また、身近に罹患者がいらっしゃる個人様には、PDFデータで同様の情報を提供いたします。 ご興味をお持ちいただいた方は、以下より詳細確認の上、お申し込みくださいませ。 https://www.gan-challenger.org/handbook/ 企画開始から完成まで、およそ一年かけてなんとか出来上がりました。 皆様からのお申し込み、お待ちしています！ （了）
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pumiy(48)
東京都 / 乳がん / ステージ4日記
マギーズ東京 チャールズクラブ
男性の方が、なかなか弱音を吐く場所が少ない気がします。マギーズ東京の告知をシェアします。 ↓↓↓↓↓ マギーズ東京では、男性のがん当事者同士が集まり、テーマについて語り合いながら、つながりを作る場として開催しています? 今回のテーマは「がん×オンラインでつながる」。 がんの種類も、ステージも、年齢も様々な方が集まります。新たな繋がり作りのきっかけとして参加してみませんか？ https://www.facebook.com/100002506935393/posts/3024179424342259/?d=n
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pumiy(48)
東京都 / 乳がん / ステージ4日記
やっとかけた記事
ぐっちさん、ありがとうございました。 https://ameblo.jp/pumiy0705/entry-12597773201.html
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