-
![]()
さらぱぱ(40)
東京都 / 大腸がん / ステージ4質問・相談
緩和ケア
今日をもって抗がん剤治療ができなくなりました。肝臓が抗がん剤に耐えれるか厳しいためです。肝不全の入口です。 今後は緩和ケアという流れですが、この先の想像がつきません。 実際の緩和ケアとはどういったものか、どう進んでいくのか教えてもらえませんか。 緩和ケアから症状が良くなり普通の治療に戻るパターンもあるのでしょうか？ 緩和ケアで思ってたより余命が延びることなどあるのでしょうか。 また、在宅緩和ケアを今後は希望しています。最近のコロナの影響で入院しても中々家族と面会もできず緩和ケア入院のメリットが痛みを取る以外ほとんどないように感じました。 在宅緩和ケアされてる方のお話もあればお聞きしたいです。よろしくお願いします。
-
![]()
ナムさん（次男）(62)
千葉県 / 膵臓がん / ステージ4日記
初CT 結果とコロナ
昨日は初CTの結果と抗癌剤治療の為、どしゃ降りの雨の中、病院に行きました。 CT の結果は大きくはなっていない。腫瘍マーカーは下がってきたとのこと。 その話の中て、画像上では一度影で写り込んだ腫瘍はカサブタのようになっているので、縮小の場合ははっきりと分からない。大きくはなっていなうようなので、良しとしましょうとのことでした。 カサブタねぇ？？良く理解出来なかったけど、まあいいか。 さらに今回のCTの機械の方が性能が良いのでリンパの他に肺にも転移があったことが分かりましたと。 私はセカンドオピニオンの為にこの病院に来た時、胆肝膵外科から胆肝膵内科につないでもらい、そのまま初診の予約をして頂き、すぐに抗癌剤治療が始まりました。最初の病院の画像では見つけられなかったということですね。でも、本来性能が良いなら転院したときに撮り直すんじゃないと思ったけど、 まあいいか。 さらにさらに今後の抗癌剤のスケジュールを調整しますので来週は休みにしますと。 本来は3週連続1週休みで1クール、今まで急な入院やら連休やらで3連続したことなかったので、今回は3連続したかった。 理由としては、コロナ。 他の病院の癌患者さんを受け入れることになり今もパンパン状態の為、3連続でやってる人は1週あけてもらうと。コロナが蔓延している状況で抗癌剤で免疫力が下がってしまうことが危険なのでそれも避ける為とのこと。 治療が出来るだけでも有難いことですが、 やっぱり、東京の医療崩壊は何かすぐそこに来ている気がして怖いです。 皆さんもスケジュール変更とかありますか？ そのあと食事をして抗癌剤の為ATCへ。 また3時なのにやけに空いてる。 私の並びの椅子には誰もいないし、 看護婦さんも｢お先に｣と帰って行く人が多い気がする。私が終った時には奥の部屋が電気消えて私が最後だったかも。 何故？先ほどの先生の話と随分違うぞ。今日はどしゃ降りだからか？ ｢今日空いてますね？｣と看護婦さんに聞いてみた。｢そうなんです｣とニッコリ。 そのあと会計の為、1階へ。 人がいない。まだ5時過ぎたとこ。 いつもと違う。 でも 先生方も、看護婦さんも、事務さんも、お掃除の方も 医療従事者の方は帰れる時に少しでも早く帰って、身体を休めてもらえればと思いました。 帰りも、どしゃ降りでしたね。
-
![]()
いも。(57)
徳島県 / 卵巣がん / ステージ2日記
ケモ３日目
抗がん剤４回目。投与から３日目。 ６回投与予定なので後半戦突入。 主治医からもこれからが頑張りだと言われてた。 予定通りと言えばそれまでなのだけど、今日の夕方３時を過ぎたあたりから指先の痛み、関節痛、倦怠感が一段と強くなってきた。いつも夕方に痛みが増すのはなぜだろう。 痛み止めを飲んで炊事。毎度の便秘での腹痛。せっかくの週末に動けない。 体が全力で癌と闘っているんだ、静かにしてろ！と訴えているのかな。 頑張れわたし‼️
-
![]()
akooka(35)
茨城県 / 悪性骨腫瘍（骨肉腫、軟骨肉腫、ユーイング肉腫など） / 寛解日記
入院116日目、退院！！
こんばんは。 なんと昨日退院しました。 突然のご報告で経過がかなりすっ飛ばされているので、皆様混乱されるかもしれませんが、 安心してください。 私も混乱しています。 3/24(火)に右脚切断+大腿部再建手術を実施し、 経過が順調である事を前回3/31(火)の日記でお伝えした通りですが、 その後も順調に回復していきました。 先生達からは順調過ぎるとか、驚異的な回復力とか、色々言われましたが、 そのくらい何事も無かったのです。 身体からは全ての管が外され、 痛みは飲み薬で抑えられていましたので、 毎日リハビリを淡々と続けるだけの入院生活となっていました。 4/9(木)の午前に突如主治医の先生に呼ばれ、 手術で取り除いた腫瘍の病理診断結果については後2週間程掛かる事、 現時点では術後化学療法を実施する可能性が低い事を言われ、 このまま入院しててもやる事がないので退院したらどうかという事を言われました。 両親にいつ迎えに来れるか聞いたところ、 4/10(金)でOKが出たので、 昨日退院になったという流れになります。 手術までかなり長かったのに、 退院は急に決まったので、 なんだか退院した事への実感がとても薄いです。 本当は退院って凄い事のような気がするのですが。 これから先は毎週月曜日に外来で経過をチェックし、 病理診断の結果が出ていればその時お伝えいただける事になってます。 義足の装着については、骨が接合してからの話なのでまだ1ヶ月は先の話になりそうです。 現在は断端にスタンプシュリンカーというキツいソックスのような物を履いて 松葉杖で生活しています。 スタンプシュリンカーは浮腫を解消したり、義足装着に向けて形を整えたりする効果があります。 ちなみに週に1回通院しなくてはいけないので、 まだ自宅には帰っておらず、 静岡の実家におります。 暫くは実家暮らしとなりそうです。 どうでも良い話ですが、 タイトルの入院日数は昨日までの日数となってます。 今後は寛解～にしようかと思いましたが まだ病理診断の結果が出ていないので 結果出てからにしようかと思います。 とりあえず長い入院生活に終止符が打てて良かったです。 頑張りましょう！
-
![]()
ナムさん（次男）(62)
千葉県 / 膵臓がん / ステージ4日記
昨夜、初めて
１人で布団の中で声をあげて泣きました。 余命宣告された時も泣かなかった。 何もしなければ3～6ヶ月 抗癌剤をして1年と言われ ｢どちらにしても1年しか生きられないんだ｣ と言ったら先生は下を見たままでした。 そのあと、主人の前でも泣かなかった。 友達がお見舞いに来てくれて、ステージ4と告げた時も泣かなかった。 友達は私が余りにも冷静だったから、あの時は病状が理解出来なかったと後で教えてくれました。 膵臓がんは見つけにくい癌なので、見つかった時は手術不可の末期のことが多いという。使える抗癌剤も種類が少ない。生存率もワースト1位で希望が無いほど低い。 そんな癌と戦ってもしょうがない。 でも、まあ、やることはやってみるよ。 2ヶ月前、そんな感じのスタートだったと思います。 抗癌剤5回目を終わって、初めてCT撮影をしたのが8日。 その前から急に背中とみぞおちにあの鈍い痛みを感じていて、血糖値の値も最近何だか良くなくて、13日に結果を聞きに行くのが怖いと思っていました。 だから昨夜、元気もらおうと布団の中てCPの皆さんの日記を読んで、同じ膵臓がんだったナオさんの日記を読んでたら｡。 わあ～って声に出して泣けてきて ｢くっそう、くっそう｣と言ってました。 初めてでした。 なんで自分なんだ、 なんで死ななきゃいけないんだ、 という感情が込み上げてきて ｢生きてやる｣と強く思いました。 初めてでした。 夜中に声をあげて泣いたらケロッとして 何だか元気が出てきました。 今まで、私はあるがままに流されてフワフワしてて｢生きたい！｣という気持ちを押さえていたんだと思います。 私は生きたいんだ！ CP の皆様ありがとうございます。 今朝のアファメーションはいつもより 声をあげて言ってみます。
-
![]()
haruko(47)
千葉県 / 大腸がん / ステージ4日記
千葉県がんセンター 2020年 秋 ハイパーサーミア設置へ‼️
![]()
本日、千葉県議会議員・関政行 事務所様から県政レポートが届きました‼️ 2018年12月、千葉県議会議にて全会一致‼️にて千葉県がんセンターにハイパーサーミアが導入される事が決議されました。 関議員は、2018年の12月、千葉県議会にて 『千葉県がんセンターに電磁温熱治療器（ハイパーサーミア）の導入の請願』を提出して頂いた議員さんです。 2万人以上の皆様の直筆署名と3千人以上のネットの署名の応援を頂きました皆様、本当にありがとうございました✨ 関まさゆき オフィシャルサイト 県政新聞第25号 https://s169a824467e8a66f.jimcontent.com/download/version/1585620510/module/13638654488/name/%E7%9C%8C%E6%94%BF%E5%A0%B1%E5%91%8A%E6%96%B0%E8%81%9E%E7%AC%AC%EF%BC%92%EF%BC%95%E5%8F%B7.pdf ハイパーサーミアは、平成2年に国で保険適用が認められている癌の治療器で、癌の患部を温める事で、癌細胞の縮小や抗がん剤の副作用の軽減、引いては抗がん剤の量を減らす事も期待できる治療器です‼️が、千葉県には治療を受けられる病院が1つもありません。1人でも多くの癌患者の方に治療が受けられる様になります様に?‼️ 詳細についてはこちらを見て下さいね✨ ハイパーサーミア学会 http://www.jsho.jp/index.php?option=com_content&view=category&layout=blog&id=33&Itemid=46 がんサポート 保険適用の温熱療法について https://gansupport.jp/article/treatment/alternative/extra02/15690.html がんサポート 温熱療法の歴史.効果について https://gansupport.jp/article/treatment/alternative/extra02/15640.html
-
![]()
さらぱぱ(40)
東京都 / 大腸がん / ステージ4質問・相談
腹水抜きました
一昨日腹水抜きました。CART やく3L？濾過して体内に戻し経過をみてますが、まずは体力の低下感がすごい。体が重い！ 思ったより食事量も増えず悩んでいます。 腹水抜いた人は術後こんな感じなのでしょうか？
-
![]()
チヨママ(51)
長野県 / 子宮体がん(子宮内膜がん) / ステージ4日記
気持ちの切り替え
私にとってはネガティブな内容ではありませんが ターミナル期なので、嫌な方はスルーしてください 先週、腹水を抜いてもらって 退院したものの 3日目くらいから、体のだるさと動悸 栄養分も抜いちゃったからかな 結局火曜の夜には入院 木曜日CARTをやりました これで少しは違うのかな？ 体のだるさと動悸は血管内脱水によるものだと医者から言われ そうだと思ってました だから何とかして欲しかったの・・・ と思いました 今回は、体の調子を整えるのも目的 最後の砦でしょうか ステロイドの内服が始まります 効果は1-2ヶ月 うん！目標の5月まではいけるぞ！ との気持ちです 今まで、ずっと仕事をしてきました 私ってこんなに仕事好きだっけ？て思うくらい 職場のサポートとスタッフに恵まれてたんだね 治療がつらくなかった 職場に行くことが私のモチベーションを高めてくれてた ほんとに感謝しかないです これから1年の始まりというときですが でも、これで仕事はお休みします 有給と療養休暇でなんとかなるかな 自分の残す力と時間は家族と使いたいから 明日は退院 またすぐ入院しちゃうかもしれないけど 1日1日大切に 退院したらラーメン食べて帰ります！
-
![]()
k00ji_cancersurfer(39)
新潟県 / その他 / ステージ3日記
Another spring
![]()
4月は始まりの月? 約4年前の私と娘と亡き父との写真。娘の初保育園入園式前の1shot?&先週末はコロナ疲れを一旦、見つめ直し畑を耕したりとオーガニックな週末を送っていました? 私も当時は抗がん剤治療中で、ツルッパゲで「私だけ」が手洗い・うがい・マスクが当たり前でしたが、今年はいつもと違う誰もが生まれて初めて感じる春。 今年は「世界中が」、手洗い・うがい・マスク・更に3密を意識しなくてはならない年…。 私が住む地域も報道以上に潜在コロナ感染者が増えていおり、本当に短な危機となりました。 様々な情報が錯綜しておりますが、罹患した方も心身共に重篤な状況との事。 ただでさえ、ジグザグな寒暖差で体調を崩してしまいそうな気候です☀️☔️? 皆様もどうか、ご自愛ください。
-
![]()
パジ(48)
新潟県 / 胃がん / ステージ4日記
よこばい
![]()
再開オプジーボ２回目なうのパジです。 二週間前、副作用にビビりながら再開したオプジーボですが、幸いなことに今のところ副作用は何もなく、本日の診察を無事に迎えました。そして、気になっていた腫瘍マーカーはよこばい。基準値以下まで下がったいることを期待する一方、急上昇している不安もありましたが、よこばいはなぜか想定していなかったので「あ、よこばいですか。よ、よ、よかったー」て感じの微妙なリアクションになってしまいました^^; 副作用もなく、悪くもなっていないので、とりあえず順調なオプジーボ再開となりました！引き続き、副作用が出ないまま、効くことを祈るのみです。 ちなみに、今後の予定としては、マーカーが基準値まで下がったら副作用が怖いので休薬にする予定です。効くのが先か副作用が先かといった感じです。 さらにちなみに、先日無事に４４歳の誕生日を迎えボーナスステージ３年目に突入できました！休校中で暇な子供たちが手作りのくす玉でお祝いしてくれました(*´∀`)♪
-
![]()
めろんぱん(65)
鹿児島県 / 乳がん / ステージ1日記
隔離？
![]()
長い不妊治療で子供を授かった次女が、切迫流産の恐れで入院 そして…… 何故か隔離されてしまった コロナ患者みたく? 風邪は引いてないし熱も無し 切迫流産の恐れ以外健康体 看護師さんは次女の部屋を出る時 1回1回着ていた防護服を屑入れに捨てていく(勿体無い…) よくTVで見るあの姿 次女は問診で 実家に立ち寄ったところ 姉と母が、風邪で微熱だった 医療に携わっていた長女が 妊婦の妹を案じて 念の為保健所にコロナの相談した その一言で隔離となった 病院に付き添った義理母と 私達家族は毎日熱を計り次女の 病院報告している 自分だけはコロナにならない ガンになった私だもの そんな慢心は無い、マスク着用 消毒バッチリ?で頑張ってきた 一言を次女が話したことはきっと正解に違いない あちら側の身になれば当然とも思うが。。うーん? もし次女が話さなければ 隔離されなかったんだろうね 流産の恐れと隔離不安で 旦那さんと会う事も出来ない 状態の次女が不憫 今風邪を引いたら? コロナを疑わないといけない 何て怖い時なんだろう！ 因みにうちの県は現時点陽性者4 片田舎の隅っこ暮らし コロナのコの字も無い穏やかさだった 私の県も隣県もずっと０を保って来ていたけど緊急事態宣言地帯から、出張とか遊びに来た人により運ばれて来たものだけの数 ここまでの騒ぎになっているのに ゼロ地帯に出張や仕事で来たり、旅行で遊びに来たり… 自粛とは程遠い現状 目に余る！！ ガン友がいつも言っている 私達って目の前のガンばかり見ているけどガンで死ぬとは限らないわよ、先に行くのもガンの人とは限らない 春なのにため息又一つ〜 いやいやまず自分らの風邪を 微熱を克服して身の潔白を証明しないといけない 因みに保健所はどんなに頼んでも検査はしてくれません
-
![]()
たか(58)
北海道 / 前立腺がん / 不明日記
なんてこったい
火曜日に放射線終了後、一回目の定期受診あり、あまり、勤め先休みたくないので、泌尿器科、内科、整形、今回から、緩和ケア外来と、4科掛け持ち、整形外科で、間空いたので、そろそろ腰椎のMRI撮りましょうとの事で、帰りがけ撮りましたが、それもあって、薬もらって、家についたら、ほぼ16:00朝8:30に着いてです。まぁ、それは致し方ないとして、どうも足の付け根の痛みが、治まらない、病院で呼ばれても、立ち上がって、セーノって感じで歩き出さないと、これで明日仕事行ける？自分に問いかける。しょーがない明日の朝判断しよう。その夜は、ささやかな、娘の中学入学祝い、なんとかここまで来た、まずは高校卒業迄と、感慨にふける。朝になり、足は引きづっているが、なんとか歩ける。勤めは車で小一時間、乗り降り辛いが、運転している時は、大丈夫、これだけが救い。と、途中、病院から電話、昨日の今日でやな予感、整形外科の担当の先生で、先日の、MRIの結果思わしくない所あり、検査入院して欲しいとの事、来週でいいですか？いや、じゃあ明日で？いや、出来れば今日これから。その時9:00わかりました。なんとか都合つけて、15:00位までにはと、返事、実際勤め先のみんなには、大丈夫です。早く治して戻って下さいとは言ってくれるが、なんだまたかよって、思われてるだろうなって思ってしまう。まぁそんな事うじうじ考えてられない、歩けるようになって、戻ればいいだけの話と、気を取り直し、段取りと、お願いをして、会社を後にし、家で一休み、入院荷物積んで病院へ、着いたら、開口一番、絶対安静状態ですからって、コルセット製作の型取り、採血、心電図、採尿、肺、CT.レントゲンで病棟へ、ここでコロナの影響で、うちの奥様との急な別れ、店を広げるのが一仕事、看護師さん手伝いますとは言ってくれるが、大丈夫です。ひとりで出来ます。ダメとはわかってはいるが、店広げるくらい奥様に手伝ってもらってもいいだろうと思ってしまう。まぁお得意の自分くらいって奴ですか、だめだよね。で、ベットから背中離さないでって、おしっこは、尿瓶て、管はあるけど、尿瓶はまだ・・・ 前後しました、状態は、腰椎の一番上の部分、癌が転移して脆くなっているであろう部分、見た所、通常一個のブロックが３つくらいに砕けて、その一個が、がっつり神経圧迫、白く色が変わるほど圧迫されている。これがとりあえず、絶対安静。今後どうするか、今日打ち合わせするとの事です。ただ、先生気にしてくれたのが、昨日の診察の時より、歩き方ひどくなってない？との事で、この部分今日検査すると言ってくれました。自分としてはどちらも大事ですが、まともに歩けるようになりたいなってとこです。いつもは、入院したら、早朝の散歩とか日課でしたが、流石に今回は怒られる。また報告させてもらいます。
-
![]()
ざわ(40)
埼玉県 / 非ホジキンリンパ腫 / グレード4日記
なぜ全クールやらねばならぬのか
自家移植のための造血幹細胞の採取が終わりました。 当初、「去年から抗がん剤してるし、骨髄の力が人より弱い」と言われていて、種が採れるか心配してましたが、予想に反して1日で必要量とれました。 この後はまた一度退院して、一週間後にまた入院して抗がん剤残り2クール＋移植になります。 。。。 もう2クールやらねばならぬのか。。。 抗がん剤がつらい。 副作用もだけど、そのために採血、採尿と検査が多いのもつらい。 入院がつらい。 面会禁止がつらい。 外泊も禁止になるらしい。 つらい。。。 どうせ移植で大量抗がん剤するのにな、ってずっと思っています。 コロナ渦中で、面会も外泊もなくひとりで耐えきれない。。。 けど、小児科も面会全禁止らしくて、子どもたちもがんばってるのに(´；ω；`)、、、とは思う……。 とりあえず一時退院を満喫するしかない。
-
![]()
アキコ(50)
海外 / 肺がん / ステージ4日記
食事について
夫に肺がんが発覚してから、糖分を摂らない食事が効くらしいというのを聞き、すぐに始めてみました。 砂糖、お菓子や糖分の多い調味料、果物、炭水化物、それから野菜も糖分の多いものは避けて食べるという、いわゆるケトン食というのをやりました。 夫はかなり食べる方で、それを炭水化物なしで満たすのはとても大変でした。たんぱく質が増えると食費もかさんできます。子供達と毎回別に作るのも時間がかかります。 夫は効果について科学的な実験結果のデータ等をさがし続け、主治医にもきいてみましたが、答えは大体いつも同じで、そういう説はあるが効果が証明されてはいない、体重が減ったり体力が落ちるのを防ぐのが第一で、バランスが取れていれば良い、というものでした。 私は私で抗酸化作用のあるもの、腸を整える、解毒作用を正常に保つ、などいろいろ見て効果のあるらしい食材(生ターメリックとかスピルリナとか亜麻仁油とか緑茶とか)を取り入れてみていましたが、看護婦の検診の際に薬剤師に確認すると、タグリッソの効き目を弱める可能性がないとはいえないのでとりあえず大量には摂らないほうがいいかもしれない、というような回答をもらい、なんだか気が抜けた感じになりました。 とりあえず12月半ばから3月半ばまで糖分カットを続け、タグリッソの効き目を調べる1回目の検査で良い結果がでました。 そして、でもここで、それが糖質制限おかげなのかどうかというのは、本当にわかりません。そしてなにより、夫がこのまま食べたいものを食べられず暮らすのは生きる喜びが減るしずっとは続けられないと言いだしました。 それで、いまは昼か夜一食は糖質なし、一食は普通に炭水化物も食べるという風に変えました。甘いものは特別な機会に少しだけ。お酒は週末2日だけしています。 皆さん何か気を付けていることなあったらきいてみたいです。
-
![]()
たか(58)
北海道 / 前立腺がん / 不明日記
テンションダウン
先々週、先週と太腿付け根放射線治療で、今日は、外来で泌尿器科、整形外科、内科、緩和ケアも回って、朝8:30スタートでまだ終わってないです。ちなみに、14:15です。薬までもらったら、15:00は確実、足の痛みも、すぐにはと、言われてますが、昨日、やっと仕事して、家に着いたら、歩くのやっとの状態、何かにつかまらないと、歩けない、やばい、明日病院行けるか？今朝、これじゃ無理って事で、痛み止めの坐薬さしてなんとか歩けたので、行きました。不安は、明日の朝起きて、仕事に行ける状況か心配です。病院の先生方は、無理しない形で、現場作業であれば、デスクワークに変えてもらうとかってよく言いますが、そう簡単な状況ではないところが大半だと思います。今時、パソコンが普通に使えないと、無理だし、手先の器用さも関係なくなります。あとは、会社の判断で、そこまでして残ってもらうのがプラスか、なかなか無理だねと、言われれば、考えるしかないと思います。だから、癌と診断されて、今後の治療の道のりの話されたら無理だと判断して、勤めを辞めると言うことになると思います。なんか取り止めのない話になってしまいましたが、自分もこの状態で仕事して、見るに見かねて、ゆっくり休んで、治療に専念したらと言われれば、実質、退職と同じです。コロナの問題も、この事に、追い討ちのようで、人員削減なんてなれば、真っ先だと思います。とりあえずは、自分の存在をアピールするのに、一生懸命です。
-
![]()
手のりインドぞう(55)
鳥取県 / 肺がん / ステージ4日記
さくらカフェ新聞掲載?
![]()
昨日、地元の新聞社、日本海新聞にさくらカフェを立ち上げた経緯など… 取材を受けたことが掲載されました。紙面の1/4程の大きさで、タイトルも大きく『がん闘病 育児 仕事も』でした。写真を大きくて、びっくり? 恥ずかしいやらでした。そして、恩師から連絡があったりと… さすがに地元で一番の販売部数の新聞☝ 知名度を挙げることはできましたが、コロナウイルスで開催できない状況は続いてます。 私にできる活動を考えて行こうと思っています❗ コロナウイルスに負けることなく、下の娘と桜を見に行って来ました。来年は平和に普段通りの花見ができますように☺
-
![]()
アロマンマ(56)
宮城県 / 乳がん / ステージ4日記
手作りシリーズ第2❓無農薬梅干し❗️
![]()
自然食料理教室で教わり平成28年7月5日に初めて漬 けた無農薬の梅干し。 ちょっと大きな梅だったのでかなり食べ応えはあり一個で３個分はあるかなぁ。笑(๑˃̵ᴗ˂̵) 梅干しは古ければ古いほど薬効があり、出来れば3年から4年位寝かせた方がしょっぱさもまろやかになって薬効が高まると聞いていたのでじっと我慢してじっくり大切に寝かせておきました。 そしてやっと解禁‼️ 初めてですが指導のおかげで美味しく出来ました。 生きること❗️＝食べること❗️ 心込めて自分で作った梅干し毎日食べて、 よ〜し❗️絶対元気になるぞ〜?
-
![]()
c-hiho(47)
東京都 / 乳がん / ステージ2日記
再スタート
2020/3/26(木) →抗がん剤治療(２クール目-①) 今日から抗がん剤治療再開。 朝から母に留守番を頼んで一人で病院へ。 電車はそこそこ混んでいてひさびさの通院に疲れる。 今日は血液検査ナシで抗がん剤２本。 でもいつものようにとりあえず診察でものすごく待つ。 先生の診察は特に何もなく、こちらの質問に答えてもらう。 ビール再開についてもOKだって。 OKだろうとは思いつつ、術前の抗がん剤が終わっても一応ずっと飲んでなかった。 私は３ヶ月弱、完全にお酒を飲まなかった。すごい。 先生の診察の後、乳がん認定ナースと面談。 腕のむくみや動きを見てもらい、調子も良さそうだし順調だと言ってもらう。 そして、これからはじまる抗がん剤について、 術前にやっていた抗がん剤治療と違う点などを質問すると、 これからはハーセプチンとパージェタの分子標的薬だけなので パクリタキセルの副作用で出た「脱毛」や「味覚障害」はフェイドアウトしていくだろうけど、 術前治療が終わってようやく治ってきていた「爪の浮き」や「肌の乾燥」はまたはじまるかもだそうだ。 ナースと世間話的にいろいろ話しているうちに 胸の傷の話にもなったけれど、今日は泣かずに「さすがに慣れてきた」と言えた。 ３週間前に話した時はこんなフラットな気持ちじゃなかったなぁと思う。 やっぱり時間に任せることも大事だな。 そしてひさびさの抗がん剤の点滴。 右胸をリンパごと全摘してしまったので、私はもう右手には点滴できません。 相変わらず血管の見つかりにくい左手だけど、今日ははじめて手首に針。 これがかなり痛くてびっくり。抗がん剤生活の再開をひしひしと感じる。 ハーセプチンは無いので眠くはならないはずなのに途中でやっぱり寝落ち。 文庫本を取り落としそうになりながらカーッと寝ていると ４ヶ月前、最初に担当してくれたナースが声をかけてくれた。 手術は成功したこと、生検の結果もよかったこと、子供達もフツーにしてること、 ひとしきり話してから、帽子をとってガゼン生えてきた髪の毛を見せた。 カワウソみたいでしょと言うと、ナースはキャキャッと笑って「よくがんばったね」と言ってくれた。 私、よくがんばったな。そんで、またがんばろ。 http://c-hiho.jugem.jp/
-
![]()
moko☆(47)
山形県 / 乳がん / ステージ4日記
カドサイラへ変更
![]()
COVID-19(新型コロナウィルス)騒ぎで 学校が休校になり早１ヶ月が過ぎましたが まだまだ、予断を許さない状況の毎日で 世の中重い空気ではありますが 私はどうにか元気に過ごしています。 結局、腫瘍マーカーの上昇があり 3/25からカドサイラに薬が変わりました。 抗がん剤と分子標的薬が一体化しているため 点滴投与時間は前より短縮しました。 初回投与から一週間ほどで 血小板が大きく下がるということで 4/1に採血し、やはり血小板が減少。 肝機能も悪化したので ウルソの内服薬も開始しました。 副作用は投与から5日目くらいに 全身のダルさが強く 立ってられず仕事を休んだりしました。 ウルソを飲み始めてから落ち着いて来たので 肝機能のせいだったかも…。 カドサイラ開始前、3/16に酷い腰痛があり、 その週は息子の卒業式もあり 仕事を一週間お休みしました。 今も、左足の坐骨神経痛があるので 朝は坐薬の痛み止めを使ってます。 そんな中、小6の息子の卒業式がありました。 保護者二人まで参加可能で 無事に見ることが出来ました。 中学校の入学式も予定通りに行われる予定で 保護者も参加で来そうですが 県内でも感染患者さんが増えてきているので 今後の状況次第では学校もどうなっていくか わかりませんね…。 娘の高校は、感染患者さんのいる市からも 通っている生徒さんがいるので 始業式が20日まで延期されました。 コロナ…コロナ…と連日の報道と 急激な都会の患者数の増加や 芸能人の死などがあり 気が滅入りますね。 今後の職場や、通院中の病院のこと いろいろ考えると 不安が先行しちゃうけど 日々不安に飲み込まれないように 少しでも笑って過ごせればいいなって 思っています(*^^*) 1日でも早いCOVID-19(新型コロナウィルス)の 収束を祈っています(-人-) 桜が少し咲き始めました(*´ω`*) 今年は桜まつりも中止で屋台も出ないけど 桜が綺麗なことには変わりないので 毎日の通勤の時とか楽しもうと思います！
こどもをもつがん患者でつながろう
Copyright © 2016-2018 Cancer Parents. All Rights Reserved.